閉経のための建物の強度
2025年5月2日 更新者：Northeastern University
閉経期の移行を受けている中年の女性にとって、重いレジスタンストレーニングが楽しく、受け入れられ、実行可能であるかどうかを調査するパイロット研究。
評価される追加の結果には、強度と筋肉の組成の変化、認知機能の変化、疲労、認知、自己効力感、気分の自己報告測定が含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Northeastern University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 研究登録時の40〜60歳
- 現在、閉経に関連する症状を経験しています
- 研究登録時の低い身体活動レベル（150分のCDCガイドラインを満たしていない中程度/75分の活動的な活動
- 過去6か月以内に、レジスタンストレーニングやヨガのエクササイズへの定期的な（週> 1x）参加はありません
- 筋力テストと運動プログラムに参加する医師の同意（必要と思われる場合）
- 外来
- 運動によって悪化する可能性のある健康状態の欠如
- 良いまたは修正されたビジョンと聴覚
- 調査期間中ボストン地域に留まる意図
- 研究評価を完了する意欲
- 英語を読み、書き、理解する能力
- 現在、別のPA研究に登録されていません
除外基準：
- 40歳未満または60年以上
- 妊娠または妊娠を計画しています
- 登録時の中程度から高い身体活動レベル（CDCガイドラインを満たす）
- 現在、重いレジスタンストレーニングまたはヨガプログラムに定期的に参加しています（週に1倍> 1倍）
- 医師とは無関心です（必要と思われる場合）
- 非埋め立て（例： 歩行者、車椅子の使用）
- 運動によって悪化する可能性のある健康状態の存在（関節炎、筋骨格障害など）
- ビジョンや聴覚の問題
- テスト時点で移動または延長（2週間> 2週間）休暇を取るつもりです（ベースライン、4か月）
- 学習評価を完了することは不本意です
- 現在、別のPA研究に登録されています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：参加者の最初の波（n = 30）
この腕は、予想される参加者の半分（n = 30）で行われた運動介入の最初のラウンドです。
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重いレジスタンストレーニングの介入は、それぞれ60分の週2回の運動セッションで構成されます。
それぞれ60分の週2回のヨガセッション
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実験的：参加者の第二波（n = 30）
このアームは、最初の波と同じ介入を受ける参加者の第2ラウンド（n = 30）です。
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重いレジスタンストレーニングの介入は、それぞれ60分の週2回の運動セッションで構成されます。
それぞれ60分の週2回のヨガセッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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実現可能性（アドヒアランス）
時間枠：登録から16週間での運動介入の終わりまで
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研究介入の順守は、記録された出席者に基づいて、各アームの端で評価されます。
それはパーセンテージとして再集中します。
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登録から16週間での運動介入の終わりまで
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実現可能性（保持）
時間枠：登録から16週間での運動介入の終わりまで
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各グループの参加者の保持は、記録された出席に基づいて、各アームの端で評価されます。
それはパーセンテージとして再集中します。
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登録から16週間での運動介入の終わりまで
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受容性
時間枠：登録から16週間での運動介入の終わりまで
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参加者の楽しみは、各セッション後の自己報告の楽しさと、介入に関する参加者のフィードバックの最終調査に基づいて、各アームの終わりに評価されます。
楽しみはリッカートスケールで評価されます。
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登録から16週間での運動介入の終わりまで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力
時間枠：ベースラインテストから16週間での運動介入の終了まで
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バーベルボックススクワットとバーベルベンチプレスの2つの複合リフトの1回の最大テストで評価されます。
テストは、ベースラインおよび両方の運動グループの介入の終了時に行われます。
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ベースラインテストから16週間での運動介入の終了まで
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認知機能（実行機能）
時間枠：ベースラインテストから16週間での運動介入の終了まで
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桁シンボル代替テストは、処理速度、作業メモリ、視覚空間処理、注意などの実行機能のコンポーネントを評価するために使用されます。
これは、90秒での総試験の数と正しい試行の総数として記録されます。
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ベースラインテストから16週間での運動介入の終了まで
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認知機能（ワーキングメモリ）
時間枠：ベースラインテストから16週間での運動介入の終了まで
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後方桁スパンテストを使用して、作業記憶と注意を評価します。
このテストは、最長のシーケンスが到達して合格し、総試行回数に合わせて採点されます。
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ベースラインテストから16週間での運動介入の終了まで
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認知機能（メモリリコール）
時間枠：ベースラインテストから16週間での運動介入の終了まで
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イーストボストンのメモリテストは、即時および遅延リコールを評価するために使用されます。
このテストは、3文のストーリーからリコールされる正しい数のコンポーネントとして採点されます。
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ベースラインテストから16週間での運動介入の終了まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体組成
時間枠：ベースラインテストから16週間での運動介入の終了まで
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オプションとして、参加者は体組成を評価するためにDEXAスキャンを完了する場合があります。
これは、leanせた体重の変化を評価するために使用されます。
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ベースラインテストから16週間での運動介入の終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月5日
最初の投稿 (実際)
2025年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月2日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IRB# 24-12-12
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは廃止されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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