更年期的建筑力量
2025年5月2日 更新者：Northeastern University
一项试点研究，调查了对经历绝经过渡的中年妇女的娱乐，可接受且可行的耐药性训练。
待评估的其他结果包括对力量和肌肉组成的改变，以及对疲劳，认知，自我效能感和情绪的认知功能的变化以及自我报告的度量。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- Northeastern University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 研究入学时40-60岁
- 目前经历了与更年期有关的症状
- 研究入学时的身体活动水平低（不符合150分钟的CDC指南中等/75分钟的剧烈活动）
- 在过去的6个月内，没有常规（每周> 1倍）参加重型抵抗训练或瑜伽运动
- 医师同意参加力量测试和锻炼计划（如果认为有必要）
- 卧床
- 缺乏锻炼可能加剧的健康状况
- 良好或纠正的视觉和听力
- 在研究期间，有意留在波士顿地区
- 愿意完成学习评估
- 能够阅读，写作和理解英语
- 目前尚未参加另一项PA研究
排除标准：
- 在40岁以下或60岁以下
- 怀孕或计划怀孕
- 入学时中度至高体育活动水平（符合CDC指南）
- 目前定期参加（每周> 1倍）参加重度抵抗训练或瑜伽计划
- 不同意医师（如果认为有必要）
- 非疗法（例如 使用步行者，轮椅）
- 运动可能会因运动而加剧的健康状况（关节炎，肌肉骨骼疾病等）
- 视力或听力问题
- 意图在测试时间点（基线，4个月）移动或延长（> 2周）假期（> 2周）
- 不愿完成学习评估
- 目前正在参加另一项PA研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：第一波参与者（n = 30）
该臂是运动干预的第一轮，其一半（n = 30）是预期的参与者人数。
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重型阻力训练干预措施将包括每周两次的锻炼时间为60分钟。
每周两次瑜伽课程60分钟
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实验性的：第二波参与者（n = 30）
该臂是第二轮参与者（n = 30），他们将接受与第一波相同的干预。
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重型阻力训练干预措施将包括每周两次的锻炼时间为60分钟。
每周两次瑜伽课程60分钟
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可行性（依从性）
大体时间：从入学到16周的运动干预结束
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根据记录的出勤率，将在每个ARM的末端评估对研究干预的遵守。
它将被叙述为一个百分比。
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从入学到16周的运动干预结束
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可行性（保留）
大体时间：从入学到16周的运动干预结束
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将根据记录的出勤率在每个ARM的末尾评估每个组的参与者的保留。
它将被叙述为一个百分比。
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从入学到16周的运动干预结束
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可接受性
大体时间：从入学到16周的运动干预结束
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每次会议后的自我报告的享受以及参与者对干预措施的反馈，将在每个ARM的尽头进行评估。
享受将以李克特量表进行评分。
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从入学到16周的运动干预结束
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌肉力量
大体时间：从基线测试到16周的运动干预结束
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通过对两种化合物升降机的1次重复测试进行评估：杠铃盒蹲和杠铃卧推。
两个运动组的基线和干预结束时将进行测试。
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从基线测试到16周的运动干预结束
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认知功能（执行功能）
大体时间：从基线测试到16周的运动干预结束
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数字符号替代测试将用于评估执行功能的组成部分，例如处理速度，工作记忆，视觉空间处理和注意力。
这记录为在90秒内的试验总数和正确试验总数。
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从基线测试到16周的运动干预结束
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认知功能（工作记忆）
大体时间：从基线测试到16周的运动干预结束
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向后的跨度测试将用于评估工作记忆和注意力。
该测试被评分为最长的测序达到并通过并通过了尝试的总数。
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从基线测试到16周的运动干预结束
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认知功能（内存回忆）
大体时间：从基线测试到16周的运动干预结束
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东波士顿记忆测试将用于评估立即和延迟的召回。
该测试的评分是从三句故事中召回的正确数量的组件数量。
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从基线测试到16周的运动干预结束
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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身体成分
大体时间：从基线测试到16周的运动干预结束
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作为选择，参与者可以完成DEXA扫描以评估身体成分。
这将用于评估瘦体重的变化。
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从基线测试到16周的运动干预结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年3月1日
初级完成 (估计的)
2025年9月1日
研究完成 (估计的)
2025年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月5日
首次发布 (实际的)
2025年2月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月2日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- IRB# 24-12-12
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
数据将被取消识别
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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