体性感覚活動の自己修正によるヒト感覚運動統合の強化
2025年2月3日 更新者：Junichi Ushiba、Keio University
この研究の目的は、モーターリコールトレーニング中に健康な被験者の頭と前腕に適用される非侵襲的実験装置の脳に対する機能的および構造的修正効果を調べることです。
この研究で使用されている実験装置は、主任研究者の研究室で開発中の脳マシンインターフェイス（以下BMIと呼ばれる）です。
BMIは、パーソナルコンピューターを使用して結果をリアルタイムで処理する算術ユニット、結果を表示する深さの光線、算術の結果に基づいて駆動される経カタネーの電気刺激装置、および骨格のモーターアシストデバイスである算術の結果に基づいて駆動されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、日本における「人間の被験者を含む医学研究」または「法的規制の対象となる臨床研究」のカテゴリーに該当するものではなく、主任研究者（PI）の任命は必要ありません。
レジストリの提出の利便性のために、主任研究者分野の名前は、研究担当者（非医師）の名前で満たされています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kanagawa
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Yokohama、Kanagawa、日本、223-8522
- Keio University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
除外基準：
- 神経障害の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Verum
グループの参加者は、自分の脳波信号のリアルタイムフィードバックを受け取りました
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参加者は、オンラインで獲得した神経信号の処理された結果の視覚的フィードバックを受け取りました。
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偽コンパレータ：偽
グループの参加者は、他の参加者から以前に記録された脳波信号のフィードバックを受けました。
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以前に記録されたニューラル信号は処理され、それらからの信号がオンラインで処理されているかのように参加者に提示されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体性感覚誘発の可能性
時間枠：トレーニング前の評価のタイミング（介入前）から評価の終了まで（介入後）、介入は30分間続きます。
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神経刺激の中央値は、体性感覚誘発電位を誘発します。
それらの振幅が計算されました。
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トレーニング前の評価のタイミング（介入前）から評価の終了まで（介入後）、介入は30分間続きます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タイピングパフォーマンスをタッチします
時間枠：トレーニング前の評価のタイミング（介入前）から評価の終了まで（介入後）、介入は30分間続きます。
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感覚運動統合パフォーマンスをテストするためにタッチタイピングタスクが採用されました
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トレーニング前の評価のタイミング（介入前）から評価の終了まで（介入後）、介入は30分間続きます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月10日
一次修了 (実際)
2024年3月31日
研究の完了 (実際)
2024年3月31日
試験登録日
最初に提出
2025年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月3日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月3日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023-128
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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