此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过自调调制体感活性增强人类感觉运动的整合

2025年2月3日 更新者:Junichi Ushiba、Keio University
这项研究的目的是检查在运动召回训练期间应用于健康受试者头部和前臂的非侵入性实验装置的功能和结构修饰效应。 本研究中使用的实验装置是脑机界面(以下称为BMI),该界面正在主要研究者的实验室中开发。 BMI由一个算术单元组成,该单元使用个人计算机实时处理结果,将显示结果的深度射线,根据算术的结果和外骨骼运动辅助设备驱动的经皮电刺激器,它是根据算术的结果驱动。

研究概览

详细说明

这项研究不属于日本的“涉及人类受试者的医学研究”或“临床研究”的类别,也不需要任命首席研究员(PI)。 为了方便注册表的提交,主要研究员领域的名称已被研究代表(非医师)的名称所填补。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

39

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kanagawa
      • Yokohama、Kanagawa、日本、223-8522
        • Keio University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

排除标准:

  • 神经病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Verum
该小组的参与者收到了自己的脑电图信号的实时反馈
参与者收到了在线获得神经信号的处理结果的视觉反馈。
假比较器:假
该小组的参与者收到了先前从其他参与者记录的脑电图信号的反馈。
先前记录的神经信号被处理并呈现给参与者,就好像他们的信号在线处理一样。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体感诱发了潜力
大体时间:从培训预评估的时间(干预之前)到评估结束(干预后),干预持续30分钟。
中间神经刺激引起了体感诱发的电位。 他们的幅度计算了。
从培训预评估的时间(干预之前)到评估结束(干预后),干预持续30分钟。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
触摸打字性能
大体时间:从培训预评估的时间(干预之前)到评估结束(干预后),干预持续30分钟。
采用触摸打字任务来测试感觉运动集成性能
从培训预评估的时间(干预之前)到评估结束(干预后),干预持续30分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月10日

初级完成 (实际的)

2024年3月31日

研究完成 (实际的)

2024年3月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月3日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月3日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-128

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅