Усиленная сенсомоторная интеграция человека посредством самомодуляции соматосенсорной активности
3 февраля 2025 г. обновлено: Junichi Ushiba, Keio University
Целью данного исследования является изучение функциональных и структурных эффектов модификации на мозг неинвазивного экспериментального устройства, применяемого к головке и предплечьям здоровых субъектов во время тренировки моторики.
Экспериментальное устройство, используемое в этом исследовании, представляет собой график мозговой машины (в дальнейшем, называемом ИМТ), который находится в разработке в лаборатории главного исследователя.
ИМТ состоит из арифметической единицы, которая обрабатывает результаты в режиме реального времени с использованием персонального компьютера, глубинного луча, который отображает результаты, чрескожный электрический стимулятор, который управляется на основе результатов арифметики и экзоскелетно -моторного устройства, которое приводится в основу результатов арифметики.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование не подпадает под категорию «медицинских исследований с участием человеческих субъектов» или «клинических исследований, подлежащих юридическим нормам» в Японии, и назначение главного исследователя (PI) не требуется.
Для удобства представления реестра название основного следователя было заполнено именем представителя исследования (нефизика).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
39
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kanagawa
-
Yokohama, Kanagawa, Япония, 223-8522
- Keio University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии исключения:
- История неврологического расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Верум
Участники группы получили обратную связь в реальном времени своего собственного электроэнцефалограммы сигнала
|
Участники получили визуальную обратную связь обработанного результата нейронных сигналов, приобретенных в Интернете.
|
|
Фальшивый компаратор: Приманка
Участники группы получили обратную связь с сигналом электроэнцефалограммы, ранее записанной у других участников.
|
Ранее записанные нейронные сигналы обрабатываются и представлены участникам, как если бы сигналы от них обрабатываются в Интернете.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соматосенсор вызванный потенциал
Временное ограничение: От времени предварительной оценки (до вмешательства) до конца оценки (после вмешательства), с вмешательством длится 30 минут.
|
Стимуляция среднего нерва вызывает соматосенсорные вызванные потенциалы.
Их амплитуда была рассчитана.
|
От времени предварительной оценки (до вмешательства) до конца оценки (после вмешательства), с вмешательством длится 30 минут.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прикоснитесь к типированию производительности
Временное ограничение: От времени предварительной оценки (до вмешательства) до конца оценки (после вмешательства), с вмешательством длится 30 минут.
|
Для тестирования сенсомоторной интеграции была использована задача для печати с прикосновением
|
От времени предварительной оценки (до вмешательства) до конца оценки (после вмешательства), с вмешательством длится 30 минут.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-128
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .