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체성 감각 활동의 자체 변조를 통한 강화 된 인간 감각 운동 통합

2025년 2월 3일 업데이트: Junichi Ushiba, Keio University
이 연구의 목적은 운동 리콜 훈련 동안 건강한 대상의 머리와 팔뚝에 적용되는 비 침습적 실험 장치의 뇌에 대한 기능적 및 구조적 변형 효과를 조사하는 것입니다. 이 연구에 사용 된 실험 장치는 주요 조사자 실험실에서 개발중인 뇌-기계 인터페이스 (BMI라고 함)입니다. BMI는 개인용 컴퓨터를 사용하여 실시간으로 결과를 처리하는 산술 단위, 결과를 표시하는 깊이 광선, 산술 결과를 기반으로 구동되는 경피 전기 자극기 및 외분비 모터 보조 장치 인 외분비 모터 보조 장치로 구성됩니다. 산술 결과를 기반으로합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 일본의 '인간 대상과 관련된 의료 연구'또는 '법적 규제에 따른 임상 연구'와 관련된 범주에 속하지 않으며 주요 수사관 (PI)의 임명은 필요하지 않습니다. 레지스트리 제출의 편의를 위해, 주요 수사관 분야의 이름은 연구 담당자 (비 물리학 자)의 이름으로 가득 차 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 일본
    • Kanagawa
      • Yokohama, Kanagawa, 일본, 223-8522
        • Keio University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

제외 기준 :

  • 신경계 장애의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Verum
그룹의 참가자는 자신의 ElectroencePhalogram 신호에 대한 실시간 피드백을 받았습니다.
행동: 신경 피드백
참가자들은 온라인으로 취득한 신경 신호의 처리 된 결과에 대한 시각적 피드백을 받았습니다.
가짜 비교기: 가짜
그룹의 참가자는 이전에 다른 참가자로부터 기록 된 electroencephalogram 신호의 피드백을 받았습니다.
행동: 가짜 피드백
이전에 기록 된 신경 신호는 마치 신호가 온라인으로 처리되는 것처럼 처리되어 참가자에게 제시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체내 감각이 유발 된 잠재력을 불러 일으켰습니다
기간: 사전 훈련 평가시기 (중재 전)에서 평가 종료 (중재 후)에 이르기까지 개입은 30 분 동안 지속됩니다.
중앙 신경 자극은 체세포 감각 유발 잠재력을 이끌어냅니다. 그들의 진폭이 계산되었습니다.
사전 훈련 평가시기 (중재 전)에서 평가 종료 (중재 후)에 이르기까지 개입은 30 분 동안 지속됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타이핑 성능을 터치합니다
기간: 사전 훈련 평가시기 (중재 전)에서 평가 종료 (중재 후)에 이르기까지 개입은 30 분 동안 지속됩니다.
감각 운동 통합 성능을 테스트하기 위해 터치 타이핑 작업이 사용되었습니다.
사전 훈련 평가시기 (중재 전)에서 평가 종료 (중재 후)에 이르기까지 개입은 30 분 동안 지속됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Keio University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-128

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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