Cadmium-Zinc-TellrideカメラのDATSCAN®を使用して、シンチグラフィで得られた半定量的値に関する最初の国際データベースを確立する (DaTBase)
2026年6月23日 更新者：Antoine VERGER、Central Hospital, Nancy, France
Cadmium-Zinc-Tellride（CZT）カメラ（Veriton-CT）のDATSCAN®を使用して、シンチグラフィで得られた半定量値に関する最初の国際データベースを確立します
DATSCANシンチグラフィは、パーキンソン病（必須振戦の鑑別診断に不可欠なドーパミン作動性経路の損傷に関連する神経変性病理の診断を可能にする核医学検査です。
調査の概要
詳細な説明
DATSCANシンチグラフィは、パーキンソン病（必須振戦の鑑別診断に不可欠なドーパミン作動性経路の損傷に関連する神経変性病理の診断を可能にする核医学検査です。
そのパフォーマンスを可能にするカメラにはいくつかの種類があります：
- 従来の怒りカメラと
- CZT（Cadmium-Zinc-Tellide）半導体カメラ。 ナンシー大学病院では、核医学部には広場のカドミウム - 亜鉛 - テルリドカメラ：Veriton-CT（Spectrum Dynamics）があります。 この試験の解釈は純粋に視覚的です。
したがって、目的は次のとおりです。
- Veriton-CTカメラを使用して実行されたDATSCANを使用して、3Dシンチグラフィに半定量的値の最初の国際データベースを作成します。
- このデータベースを、従来の怒りカメラ（リヨン核医学部）の別のデータベースと比較して、その優位性を示してください。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vandœuvre-lès-Nancy、フランス、54511
- CHRU NANCY Brabois, nuclear medicine department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ナンシー大学病院の核医学部門のベリトンCTカメラでDATSCAN®シンチグラフィを受けた成人患者で、神経変性病理またはパーキンソン病やレビー体病がない場合、臨床診断を確立している
説明
包含基準：
- ナンシー大学病院の核医学部門のベリトンカメラでデータスカンシンチグラフィを受けた成人患者で、臨床診断、神経変性病理またはパーキンソン病またはレビー体病の依存症状を確立しています。
- 臨床診断は、2年間の臨床フォローアップの後にのみ確立できます。
除外基準：
- この研究から除外されるのは、データ、未成年者、非定型症候群の使用に反対する患者です。
- 臨床フォローアップの2年前に死亡した患者、
- DATSCAN検査を受けた患者は、Veriton以外のカメラで実行され、患者はフォローアップに敗れました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カメラVeriton-CTによってDatscanの最初の国際データベースを作成します。
時間枠：ある日
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脳の中心灰色の核の固定比、すなわち、全体的な線条体、尾状核、カタメン
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ある日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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このデータベースを別のタイプのカメラ（Lyon核医学チーム）の別のデータベースと比較して、その優位性を示してください。
時間枠：ある日
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Lyonデータベースのものと比較した主要な評価基準と同一。
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ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月30日
一次修了 (実際)
2025年8月15日
研究の完了 (実際)
2025年11月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月11日
最初の投稿 (実際)
2025年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。