Установите первую международную базу данных о полуколичественных значениях, полученных в сцинтиграфии с Datscan® в камере кадмия-цинк-теллурида (DaTBase)
23 июня 2026 г. обновлено: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France
Установить первую международную базу данных о полуколичественных значениях, полученных в сцинтиграфии с Datscan® в камере камеры кадмия-цинк-теллурида (CZT) (Veriton-CT)
Сцинтиграфия DATSCAN - это исследование ядерной медицины, позволяющее диагностировать нейродегенеративные патологии, связанные с повреждением дофаминергических путей, таких как болезнь Паркинсона (необходимо для дифференциальной диагностики необходимого тремора).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сцинтиграфия DATSCAN - это исследование ядерной медицины, позволяющее диагностировать нейродегенеративные патологии, связанные с повреждением дофаминергических путей, таких как болезнь Паркинсона (необходимо для дифференциальной диагностики необходимого тремора).
Существует несколько типов камер, позволяющих его производительности:
- Обычные камеры гнева и,
- CZT (Cadmium-Zinc-Telluride) полупроводниковые камеры. В Университетской больнице Нэнси в факультете ядерной медицины есть широкополевая камера кадмия-цинк-теллурида: Veriton-CT (Dynamics Spectrum). Интерпретация этого исследования является чисто визуальной.
Поэтому цели:
- Создайте первую международную базу данных полуколичественных значений в 3D-сцинтиграфии с Datscan, выполненной с камерой Veriton-CT.
- Сравните эту базу данных с другой базой данных из обычной камеры гнева (отдел атомной медицины Лиона), чтобы показать ее превосходство.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Франция, 54511
- CHRU NANCY Brabois, nuclear medicine department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты, перенесшие сцинтиграфию DATSCAN® на камере Veriton-CT в факультете ядерной медицины Университетской больницы Нэнси и которые имеют установленную клиническую диагностику, в отсутствие нейродегенеративной патологии или болезни Паркинсона или заболевания тела Льюи.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты, которые подверглись сцинтиграфии DATSCAN на камере Veriton в факультете ядерной медицины Университетской больницы Нэнси и которые имеют установленную клиническую диагностику, -подсказанность нейродегенеративной патологии, болезни Паркинсона или заболевания тела Льюи.
- Клинический диагноз может быть установлен только после двух лет клинического наблюдения.
Критерии исключения:
- Из этого исследования исключены пациенты, выступающие против использования своих данных, несовершеннолетних, атипичных синдромов Паркинсона,
- Пациенты, которые умерли до двух лет клинического наблюдения,
- Пациенты, у которых проверял DATSCAN, проходили на камере, отличную от Veriton и - пациентов, потерянные для последующего наблюдения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чтобы создать первую международную базу данных DATSCAN Camera Veriton-CT.
Временное ограничение: Один день
|
Коэффициент фиксации центральных серых ядер мозга, а именно: глобальный стриатум, хвостатные ядра, путатенины
|
Один день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравните эту базу данных с другой базой данных из другого типа камеры (команда Lyon Nuclear Medicine), чтобы показать ее превосходство.
Временное ограничение: Один день
|
Идентичный критерию первичной оценки по сравнению с критериями базы данных Лиона.
|
Один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 июля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024PI206
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .