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建立第一个关于使用cadmium-zinc-telluride摄像头的Datscan®在Scintigraphy中获得的半定量值的国际数据库 (DaTBase)

2026年6月23日 更新者:Antoine VERGER、Central Hospital, Nancy, France

建立第一个在cadmium-Zinc-Telluride(CZT)摄像头(Veriton-CT)中使用Datscan®获得的半定量值的国际数据库(Veriton-CT)

Datscan Scintraphy是一项核医学检查,允许诊断与多巴胺能途径损害有关的神经退行性病理,例如帕金森氏病(对于诊断基本震颤的鉴别诊断至关重要)。

研究概览

地位

完全的

详细说明

Datscan Scintraphy是一项核医学检查,允许诊断与多巴胺能途径损害有关的神经退行性病理,例如帕金森氏病(对于诊断基本震颤的鉴别诊断至关重要)。

有几种类型的相机允许其性能:

  • 常规的愤怒摄像机和
  • CZT(镉 - 锌)半导体摄像头。 在南希大学医院,核医学系设有宽大镉 - 泰氏素摄像头:Veriton-CT(Spectrum Dynamics)。 该检查的解释纯粹是视觉的。

因此,目标是:

  • 使用Veriton-CT摄像机执行的Datscan在3D闪烁显像中创建第一个国际半定量值数据库。
  • 将该数据库与传统愤怒摄像机(里昂核医学部)的另一个数据库进行比较,以显示其优越性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vandœuvre-lès-Nancy、法国、54511
        • CHRU NANCY Brabois, nuclear medicine department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

在没有神经退行性病理学或帕金森氏病的情况下,在南希大学医院核医学系的Veriton-CT摄像头上经历了Datscan®闪烁显像的成年患者

描述

纳入标准:

  • 在南希大学医院核医学系的Veriton摄像头上经历了Datscan闪烁显像的成年患者,并具有既定的临床诊断,神经退行性病理学或帕金森氏病或Lewy身体病的遗漏。
  • 仅在两年的临床随访后才能确定临床诊断。

排除标准:

  • 从这项研究中排除的将是反对使用数据的患者,未成年人,非典型帕金森氏综合症,
  • 在临床随访之前死亡的患者,
  • 进行了DATSCAN检查的患者在Veriton以外的相机上进行了,并且 - 患者失去了随访。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过Camera Veriton-CT创建第一个国际Datscan的国际数据库。
大体时间:一天
大脑中央灰色核的固定比,即全局纹状体,尾状核,壳核
一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
将该数据库与另一种类型的摄像机(里昂核医学团队)的另一个数据库进行比较,以显示其优越性。
大体时间:一天
与里昂数据库的主要评估标准相比,与主要评估标准相同。
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月30日

初级完成 (实际的)

2025年8月15日

研究完成 (实际的)

2025年11月30日

研究注册日期

首次提交

2025年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月11日

首次发布 (实际的)

2025年2月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月23日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024PI206

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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