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急性非複雑な虫垂炎における保存治療の失敗の危険因子 (appendicitis)

2025年2月13日 更新者：Ahmed Mohammed Hussein Sayed
この研究から、次の基準を満たす患者は妊娠管理に失敗する可能性が高いため、単純な急性虫垂炎のNOMについて考慮されるべきではないと結論付けることができます。 これらには、外科的緊急事態に呈する前の症状の期間、外科的緊急事態、TLC細胞/DL、CRP MG/L、虫垂直径mm、修正されたアルバラドスコア、および成人虫垂スコアに提示してから24時間以内の発熱の存在が含まれます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

静脈内抗生物質療法のみを伴う妊娠管理は、合併症のない急性虫垂炎の治療のための虫垂切除の効果的な代替手段として浮上しています。 保守的な管理の結果が成功する可能性が高い疾患の発症時に患者を特定することが重要です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Mohamed Taher Gamal Amin Taher, MBBCh &MD &PHD
  • 電話番号：+2001091289046
  • メール：mohamedamin022@aun.edu.eg

研究場所

  • エジプト
      • Assuit、エジプト、71515
        • Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

男性または女性の患者e急性虫垂炎の診断年齢の患者：16歳から60歳まで

説明

包含基準：

  • 男性または女性の患者は、急性虫垂炎の診断。
  • 年齢の患者：16〜60歳。

除外基準：

  • 複雑なAA（虫垂：穿孔、ペリ虫垂膿瘍、または腫瘍の疑い）。
  • 炎症性腸疾患。
  • インフォームドコンセントを協力し、同意することができない。
  • びまん性腹膜炎。
  • 抗生物質はアレルギーとアレルギーをコントラスト培地に記録しました。
  • 深刻な併存疾患のある患者DMおよび腎不全、血清クレアチニン>150μmol/l。
  • 妊娠および授乳中の患者。
  • 出血性珪藻の患者と抗凝固剤を患っている患者。
  • 免疫抑制薬に対する進行性悪性腫瘍および患者の患者。
  • 以前の虫垂切除術の患者。
  • 極端な年齢。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
（1）男性または女性の患者は、急性虫垂炎の診断。
超音波検査で確認された合併症のない急性虫垂炎を強く示唆する症状と兆候を伴う右下の象限痛の苦情を提示した患者が含まれていました。 修正されたアルバラドスコアと成体虫垂炎スコアが計算されました。
薬：セフトリアキソン
セフトリアキソン1 gm/12時間ごと、IVメトロニダゾール500 mg/8時間ごと
薬：セフトリアキソン1 gm/12時間ごと、IVメトロニダゾール500 mg/8時間ごと
保守的な管理

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性非複雑な虫垂炎における保存治療の失敗の危険因子
時間枠：一年
修正されたアルバラドスコアと成人虫垂炎スコア
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ahmed Mohammed Hussein Sayed

協力者

Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年6月22日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月2日

試験登録日

最初に提出

2024年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月13日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月13日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • acute appendicitis

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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