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保守治疗失败急性非复杂阑尾炎的危险因素 (appendicitis)

2025年2月13日 更新者：Ahmed Mohammed Hussein Sayed
从这项研究可以得出结论，符合以下标准的患者更有可能失败预期管理，因此不应考虑不复杂的急性阑尾炎的名称。 其中包括出现在外科紧急情况之前的症状持续时间，在向手术紧急情况出现后24小时内发烧，TLC细胞/DL，CRP MG/L，附录直径MM，改良的Alvarado评分和成人附录炎。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

仅使用静脉注射抗生素治疗的预期治疗已成为阑尾切除术的有效替代方法，可治疗简单的急性阑尾炎。 重要的是在疾病开始时识别患者可能会成功进行保守管理。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 埃及
      • Assuit、埃及、71515
        • Assiut University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

男性或女性患者的急性阑尾炎诊断年龄：16至60岁

描述

纳入标准：

  • 雄性或女性患者É诊断急性阑尾炎。
  • 年龄的患者：16至60岁。

排除标准：

  • 复杂的AA（阑尾，穿孔，阑尾阑尾脓肿或怀疑肿瘤）。
  • 炎症性肠病。
  • 无法合作并给予知情同意。
  • 弥漫性腹膜炎。
  • 抗生素记录了对对比媒体的过敏和过敏。
  • DM和肾功能不全，血清肌酐>150μmol/L的患者。
  • 怀孕和哺乳患者。
  • 患有出血症状的患者和患有抗凝剂的患者。
  • 患有晚期恶性肿瘤和患者免疫抑制药物的患者。
  • 先前的阑尾切除术患者。
  • 极端年龄。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
（1）男性或女性患者É诊断急性阑尾炎。
包括症状和症状的右侧象限疼痛和迹象的患者包括在超声检查中证实的急性阑尾炎。 计算了改良的Alvarado评分和成人阑尾炎评分。
药品：头孢曲松
头孢曲松1克/12小时和IV甲硝唑500 mg/8小时
药品：头孢曲松1克/12小时和IV甲硝唑500 mg/8小时
保守管理

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
保守治疗失败急性非复杂阑尾炎的危险因素
大体时间：一年
修改后的Alvarado评分和成人阑尾炎评分
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ahmed Mohammed Hussein Sayed

合作者

Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年6月22日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月2日

研究注册日期

首次提交

2024年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月13日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月13日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • acute appendicitis

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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