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급성 비 복잡한 충수염에서 보수 치료 실패의 위험 요인 (appendicitis)

2025년 2월 13일 업데이트: Ahmed Mohammed Hussein Sayed
이 연구에서 다음 기준을 충족하는 환자는 기대하는 관리에 실패 할 가능성이 높기 때문에 복잡하지 않은 급성 충수염의 NOM에 대해 고려해서는 안된다는 결론을 내릴 수 있습니다. 여기에는 외과 적 응급 상황을 제시하기 전 증상의 지속 시간, 외과 응급 응급 상황, TLC 세포/DL, CRP MG/L, 부록 직경 MM, 변형 된 알바라도 점수 및 성인 충수염 점수를 제시 한 후 24 시간 이내에 열의 존재가 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

정맥 내 항생제 요법만으로 예상하는 관리는 복잡하지 않은 급성 맹장염의 치료를위한 충수 절제술의 효과적인 대안으로 부상했습니다. 보수적 인 관리에 성공적인 결과를 얻을 가능성이있는 질병이 시작될 때 환자를 식별하는 것이 중요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Assuit, 이집트, 71515
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

남성 또는 여성 환자 É 급성 맹장염 환자 진단 : 16 세에서 60 세 사이

설명

포함 기준 :

  • 남성 또는 여성 환자 É 급성 맹장염 진단.
  • 연령대가있는 환자 : 16 세에서 60 세 사이.

제외 기준 :

  • 복잡한 AA (부록, 천공, peri alpendication 농양 또는 종양의 의심).
  • 염증성 장 질환.
  • 협력 및 사전 동의를 제공 할 수 없습니다.
  • 확산 복막염.
  • 항생제는 미디어를 대조하기 위해 알레르기 및 알레르기를 기록했습니다.
  • 심각한 동반 질환 DM 및 신장 기능 부전, 혈청 크레아티닌> 150 μmol/L.
  • 임신 및 수유 환자.
  • 출혈 투성증 환자 및 항응고제 환자.
  • 면역 억제제에 대한 고급 악성 종양 및 환자 환자.
  • 이전 충수 절제술 환자.
  • 극한의 시대.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
(1) 남성 또는 여성 환자 É 급성 맹장염 진단.
초음파 촬영에서 확인 된 복잡한 급성 맹장염을 강력하게 암시하는 증상과 징후가있는 오른쪽 저 사분면 통증에 대한 불만을 제시 한 환자가 포함되었습니다. 수정 된 Alvarado 점수 및 성인 충수염 점수를 계산했습니다.
Ceftriaxone 1 gm/12 시간 및 IV 메트로니 다졸 500 mg/8 시간
보수적 인 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 비 복잡한 충수염에서 보수 치료 실패의 위험 요인
기간: 1 년
수정 된 Alvarado 점수 및 성인 충수염 점수
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 6월 22일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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