脳卒中中のRAの効果
2025年6月19日 更新者：Shu-Mei Wang
脳卒中患者の上肢の動き、機能、および生活の質に対するリズミカルな聴覚刺激の影響：無作為化比較試験
この研究の目標は、リズミカルな聴覚刺激が移動速度を改善し、日常生活の活動を実行する動きの機能、および脳卒中患者の生活の質を改善するかどうかを調べることです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
- リズミカルな聴覚刺激は、脳卒中患者の動き速度を改善しますか？
- リズミカルな聴覚刺激は、脳卒中患者における日常生活の実行活動の動き機能を改善しますか？
- リズミカルな聴覚刺激は、脳卒中患者の罹患した上肢の動きの回復を改善しますか？
- リズミカルな聴覚刺激は、脳卒中患者の生活の質を改善しますか？
研究者は、リズミカルな聴覚刺激の助けを借りずにリズミカルな聴覚刺激と運動トレーニングとリズミカルな聴覚刺激が動き速度を向上させるかどうか、日常生活の実行活動の運動機能、および影響を受けた上部の運動回復を改善するかどうかを確認する動きのトレーニングを比較します。手足、および脳卒中患者の生活の質。
参加者は次のとおりです。
- 運動トレーニングプログラムの前後に動きのテストを受けてアンケートに記入します
- セッションごとに40分間のムーブメントトレーニングを受け、合計24セッションで週に3回のセッションを受け取ります
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
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コンタクト：
- Shu-Mei Wang
- 電話番号：+886-2-28227101 ext.1289
- メール：shumei@ntunhs.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- （1）虚血または出血性脳卒中のいずれかと診断され、初めての出来事。
- （2）一方的な脳卒中。
- （3）発症は、実験の6か月以上前に発生し、脳卒中の慢性段階を示しています。
- （4）罹患した上肢の近位および遠位関節は、ブランストロームステージ4〜6の間であり、罹患した肢がこの研究の上肢上肢機能運動トレーニングを実行できるようにします。
- （5）罹患した上肢の修正されたアシュワーススケールスコアは2以下であり、罹患した肢に有意な筋肉剛性（痙縮）がないことを示しています。
- （6）24以上のモントリオール認知評価スコア、この研究中に与えられた指示の理解を確保する。
- （7）目を閉じる参加者の影響を受けた耳の隣に手をたたくと、参加者は口頭またはジェスチャーを通して音のソースを示すことができ、罹患した耳の完全な難聴とリズミカルを受ける能力を示します聴覚刺激。
除外基準：
- （1）上肢の動きまたは聴覚に影響を与える神経疾患または病状。
- （2）薬物治療または上肢運動療法に関連する他の実験研究に参加している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
リズミカルな聴覚刺激の提供
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リズミカルな聴覚刺激は、異なるテンピでメトロノームビートサウンドであり、上肢運動トレーニングに組み込まれます。これは、セッションごとに40分間、週3回のセッション、合計24セッションが続きます。
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アクティブコンパレータ：コントロールグループ
リズミカルな聴覚刺激の提供はありません
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上肢の動きのトレーニングは、セッションあたり40分間、週に3回のセッション、合計24セッションで続きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ナインホールペグテスト
時間枠：介入の第1セッションの直前に最大1週間
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より大きな値（タスクを完了するための記録された時間）は、動きが遅いことを意味します。
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介入の第1セッションの直前に最大1週間
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ナインホールペグテスト
時間枠：介入の最後のセッションの直後に最大1週間
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より大きな値（タスクを完了するための記録された時間）は、動きが遅いことを意味します。
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介入の最後のセッションの直後に最大1週間
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ボックスアンドブロックテスト
時間枠：介入の第1セッションの直前に最大1週間
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より大きな値（ブロック数）は、より速い動きを意味します。
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介入の第1セッションの直前に最大1週間
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ボックスアンドブロックテスト
時間枠：介入の最後のセッションの直後に最大1週間
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値（ブロックの数）は、より速い動きを意味します。
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介入の最後のセッションの直後に最大1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Jebsen-Taylorハンド機能テスト
時間枠：介入の第1セッションの直前に最大1週間
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各タスクのより大きな値（タスクを完了する時間）は、動きが遅いことを意味します。
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介入の第1セッションの直前に最大1週間
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Jebsen-Taylorハンド機能テスト
時間枠：介入の最後のセッションの直後に最大1週間
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各タスクのより大きな値（タスクを完了する時間）は、動きが遅いことを意味します。
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介入の最後のセッションの直後に最大1週間
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Fugl-Meyer評価
時間枠：介入の第1セッションの直前に最大1週間
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値が高いということは、より良い動きの回復を意味します。
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介入の第1セッションの直前に最大1週間
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Fugl-Meyer評価
時間枠：介入の最後のセッションの直後に最大1週間
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値が高いということは、より良い動きの回復を意味します。
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介入の最後のセッションの直後に最大1週間
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ストロークインパクトスケール
時間枠：介入の第1セッションの直前に最大1週間
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価値が大きいと、生活の質が向上します。
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介入の第1セッションの直前に最大1週間
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ストロークインパクトスケール
時間枠：介入の最後のセッションの直後に最大1週間
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価値が大きいと、生活の質が向上します。
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介入の最後のセッションの直後に最大1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月26日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月11日
最初の投稿 (実際)
2025年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月19日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。