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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06830785
뇌졸중에서 RA의 영향
2025년 6월 19일 업데이트: Shu-Mei Wang
뇌졸중 환자의 상부 제한 운동, 기능 및 삶의 질에 대한 리듬 청각 자극의 영향 : 무작위 대조 시험
이 연구의 목표는 리듬 청각 자극이 운동 속도를 향상 시켰는지, 일상 생활의 실행 활동의 움직임 기능, 영향을받는 상지의 움직임 회복, 뇌졸중 환자의 삶의 질을 조사하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 리듬 청각 자극은 뇌졸중 환자의 움직임 속도를 향상 시키는가?
- 리듬 청각 자극은 뇌졸중 환자에서 일상 생활의 활동을 실행하는 운동 기능을 향상 시킵니까?
- 리듬 청각 자극은 뇌졸중 환자에서 영향을받는 상지의 움직임 회복을 향상시킵니다.
- 리듬 청각 자극은 뇌졸중 환자의 삶의 질을 향상 시키는가?
연구원들은 리듬 청각 자극의 도움없이 리듬 청각 자극의 도움없이 운동 훈련을 비교하여 리듬 청각 자극이 운동 속도를 향상시키는 데 효과가 있는지, 일상 생활의 실행 활동의 움직임 기능 및 영향을받는 상단의 움직임 회복을 비교합니다. 뇌졸중 환자의 삶의 질뿐만 아니라 사지.
참가자 :
- 운동 훈련 프로그램 전후에 운동 테스트를 받고 설문지를 작성하십시오.
- 세션 당 40 분 동안 운동 훈련을 받고 총 24 세션의 경우 주당 3 세션을받습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- 모병
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
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연락하다:
- Shu-Mei Wang
- 전화번호: +886-2-28227101 ext.1289
- 이메일: shumei@ntunhs.edu.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- (1) 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중으로 진단 및 처음 발생한 사건;
- (2) 일방적 인 뇌졸중;
- (3) 발병은 실험 전에 6 개월 이상 발생하여 만성 뇌졸중 단계를 나타냅니다.
- (4) 영향을받는 상지의 근위 및 원위 관절은 4-6 개에서 6 ~ 6 단계 사이에 있으며, 영향을받는 사지 가이 연구의 상부 LIMB 기능 운동 훈련을 실행할 수 있도록 보장합니다.
- (5) 영향을받는 상지의 변형 된 Ashworth 스케일 점수는 ≤ 2이며, 영향을받는 사지에서 유의 한 근육 강성 (경련)이 없음을 나타냅니다.
- (6) 몬트리올인지 평가 점수 ≥ 24,이 연구 동안 주어진 지침의 이해를 보장한다.
- (7) 눈을 감고있는 참가자의 영향을받는 귀 옆에 손을 박수 할 때 참가자는 구두 또는 제스처를 통해 사운드의 소스를 표시 할 수 있으며, 영향을받는 귀의 완전한 청력 상실이없고 리듬을받는 능력을 나타냅니다. 청각 자극.
제외 기준 :
- (1) 상부 제한 운동이나 청각에 영향을 미치는 신경계 질환 또는 의학적 상태;
- (2) 약물 치료 또는 상부 LIMB 운동 요법과 관련된 다른 실험 연구에 참여하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험 그룹
리듬 청각 자극의 제공
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리듬 청각 자극은 다른 템피로 메트로놈 비트 사운드가 될 것이며, 상단 LIMB 운동 훈련에 통합 될 것이며, 이는 세션 당 40 분, 주당 3 세션, 총 24 세션이 지속됩니다.
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활성 비교기: 제어 그룹
리듬 청각 자극의 제공은 없습니다
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상단 LIMB 운동 훈련은 세션 당 40 분, 주당 3 세션 및 총 24 세션 동안 지속됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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9 홀 페그 테스트
기간: 개입 첫 번째 세션 직전 최대 1 주일
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더 큰 값 (작업을 완료하기위한 기록 된 시간)은 속도가 느리다는 것을 의미합니다.
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개입 첫 번째 세션 직전 최대 1 주일
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9 홀 페그 테스트
기간: 중재 마지막 세션 직후 1 주일까지
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더 큰 값 (작업을 완료하기위한 기록 된 시간)은 속도가 느리다는 것을 의미합니다.
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중재 마지막 세션 직후 1 주일까지
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상자 및 블록 테스트
기간: 개입 첫 번째 세션 직전 최대 1 주일
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더 큰 값 (블록 수)은 더 빠른 움직임을 의미합니다.
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개입 첫 번째 세션 직전 최대 1 주일
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상자 및 블록 테스트
기간: 중재 마지막 세션 직후 1 주일까지
|
더 큰 값 (블록 수)은 더 빠른 움직임을 의미합니다.
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중재 마지막 세션 직후 1 주일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Jebsen-Taylor 핸드 기능 테스트
기간: 개입 첫 번째 세션 직전 최대 1 주일
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각 작업의 값 (작업을 완료하는 시간)은 움직임이 느리다는 것을 의미합니다.
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개입 첫 번째 세션 직전 최대 1 주일
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Jebsen-Taylor 핸드 기능 테스트
기간: 중재 마지막 세션 직후 1 주일까지
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각 작업의 값 (작업을 완료하는 시간)은 움직임이 느리다는 것을 의미합니다.
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중재 마지막 세션 직후 1 주일까지
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FUGL-MEYER 평가
기간: 개입 첫 번째 세션 직전 최대 1 주일
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가치가 높으면 운동 회복이 향상됩니다.
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개입 첫 번째 세션 직전 최대 1 주일
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FUGL-MEYER 평가
기간: 중재 마지막 세션 직후 1 주일까지
|
가치가 높으면 운동 회복이 향상됩니다.
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중재 마지막 세션 직후 1 주일까지
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스트로크 충격 척도
기간: 개입 첫 번째 세션 직전 최대 1 주일
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더 큰 가치는 더 나은 삶의 질을 의미합니다.
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개입 첫 번째 세션 직전 최대 1 주일
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스트로크 충격 척도
기간: 중재 마지막 세션 직후 1 주일까지
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더 큰 가치는 더 나은 삶의 질을 의미합니다.
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중재 마지막 세션 직후 1 주일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 26일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
뇌졸중에 대한 임상 시험
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