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拉斯在中风中的影响

2025年6月19日 更新者:Shu-Mei Wang

有节奏的听觉刺激对中风的运动,功能和生活质量的影响:一项随机对照试验

这项研究的目的是检查有节奏的听觉刺激是否可以提高运动速度,执行日常生活活动的运动功能以及受影响的上肢的运动恢复以及中风患者的生活质量。 它旨在回答的主要问题是:

  • 有节奏的听觉刺激是否可以改善中风患者的运动速度?
  • 有节奏的听觉刺激是否可以改善中风患者日常生活活动的运动功能?
  • 有节奏的听觉刺激是否可以改善中风患者受影响上肢的运动恢复?
  • 有节奏的听觉刺激是否可以改善中风患者的生活质量?

研究人员将在没有节奏的听觉刺激的情况下借助于节奏的听觉刺激与运动训练进行比较的运动训练,以查看有节奏的听觉刺激是否有助于提高运动速度,日常生活的执行活动的运动功能以及受影响的上部恢复的运动功能肢体以及中风患者的生活质量。

参与者将:

  • 进行运动测试并在运动训练计划之前和之后填写问卷
  • 每次课程40分钟接受运动训练,每周进行3次课程,总共24个会议

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • 招聘中
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • (1)被诊断出患有缺血性或出血性中风,首次发生;
  • (2)单侧中风;
  • (3)发作发生在实验前六个月或更长时间,表明中风的慢性阶段;
  • (4)受影响的上肢的近端和远端关节位于Brunnstrom阶段,以确保受影响的肢体可以执行这项研究的上LIMB功能运动训练;
  • (5)受影响的上肢修饰的Ashworth量表得分≤2,表明受影响的肢体中没有明显的肌肉僵硬(痉挛);
  • (6)蒙特利尔认知评估评分≥24,确保理解本研究中给出的指令;
  • (7)当我们在闭上眼睛的参与者的耳朵旁边拍手时,参与者可以通过手势或手势来表明声音的来源,这表明受影响的耳朵没有完全的听力损失,并且能够接受节奏的能力听觉刺激。

排除标准:

  • (1)影响上限运动或听力的神经疾病或医疗状况;
  • (2)参加与药物治疗或上LIMB运动疗法有关的其他实验研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
提供有节奏的听觉刺激
节奏的听觉刺激将是节奏组的节奏,并以不同的速度纳入上线运动训练中,该训练将持续40分钟,每周3次,每周三场会议和总共24个会话。
有源比较器:对照组
没有节奏的听觉刺激
上线运动训练将持续每节40分钟,每周三场会议和24个会议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
九孔PEG测试
大体时间:干预第一届会议之前最多1周
更大的值(记录的完成任务的时间)意味着运动较慢。
干预第一届会议之前最多1周
九孔PEG测试
大体时间:干预最后一堂课后最多1周
更大的值(记录的完成任务的时间)意味着运动较慢。
干预最后一堂课后最多1周
盒子和块测试
大体时间:干预第一届会议之前最多1周
更大的值(块数)是指更快的运动。
干预第一届会议之前最多1周
盒子和块测试
大体时间:干预最后一堂课后最多1周
更大的值(块数)是指更快的运动。
干预最后一堂课后最多1周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Jebsen-Taylor手功能测试
大体时间:干预第一届会议之前最多1周
每个任务的更大值(完成任务的时间)意味着运动较慢。
干预第一届会议之前最多1周
Jebsen-Taylor手功能测试
大体时间:干预最后一堂课后最多1周
每个任务的更大值(完成任务的时间)意味着运动较慢。
干预最后一堂课后最多1周
FUGL-MEYER评估
大体时间:干预第一届会议之前最多1周
更高的价值意味着更好的运动恢复。
干预第一届会议之前最多1周
FUGL-MEYER评估
大体时间:干预最后一堂课后最多1周
更高的价值意味着更好的运动恢复。
干预最后一堂课后最多1周
中风冲击量表
大体时间:干预第一届会议之前最多1周
更大的价值意味着更好的生活质量。
干预第一届会议之前最多1周
中风冲击量表
大体时间:干预最后一堂课后最多1周
更大的价值意味着更好的生活质量。
干预最后一堂课后最多1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月26日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月11日

首次发布 (实际的)

2025年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月19日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RAS in stroke patients

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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