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去勢抵抗性前立腺がんの第一選択ARSI療法後のARSIと組み合わせた低酸素症の有効性をテストするための臨床試験 (EVO)

2026年1月27日 更新者:University Health Network, Toronto

去勢抵抗性前立腺癌の第一選択ARSI療法後のARSIと組み合わせた低酸素症と組み合わせた低酸素症の有効性をテストする第II相臨床試験

これは、ファーストラインARSISに失敗したM1 CRPCの被験者におけるEvofosfamideを評価する、単一施設、単一腕、オープンラベル2フェーズ2試験です。 セカンドラインのドセタキセルの後に進行しているか、それに適していないとみなされる人々では、最近の国際的な勧告に沿って、私たちの州で最も一般的な治療ラインのままです。 ベースライン分子イメージング(PSMAおよびフルオロデオキシグルコース(FDG)PET/CT)の後、Evofosfamideの開始前に、被験者は支配的な病変の生検を受けるよう奨励されます:FDG-、PSMA-Takeおよび/または/または従来のイメージング(順序で、および/または従来のイメージング)実現可能性に応じて)。 被験者は、現在の標準的な慣行と州の医薬品計画の範囲に従って、代替ARSI(つまり、最初の行で受信したものとは異なる)を受け取ります。 さらに、被験者は、28日間のサイクルごとに1、8、および15日目に60分間で、480 mg/m2の用量で60分間にわたって(IV)組み合わせエボフォスファミドを受け取ります。 治療は、evofosfamideまたは被験者の離脱の結果として、病気の進行、容認できない毒性、または吸収性が継続されるまで続きます。 エボフォスファミド治療中の評価には、毒性を監視するために毎月の訪問ごとに病歴、身体検査、および血液検査が含まれます。 応答と進行は、8週間(±3日)ごとに全身PSMA PET/CTスキャンによって評価され、(PE)Recist V1.1基準を使用して決定されます。 PSA、NEマーカー(例:血清CHGA、NSE)、臓器機能検査(肝臓、腎臓など)、および治験液の生検サンプルは、すべてのサイクル(毎月)に従います。 FDG PET/CTは、ベースラインで、インフォームドコンセントフォーム(ICF)に署名した日から6〜10週間、および治療の中止や別の治療の開始に関係なく、進行時に実行されます。 死亡までこの研究治療が完了した後、被験者は生存エンドポイントのために追跡されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

28日サイクルごとに1、8、15日目に60分間で480 mg/m2 IVの用量でのエボフォスファミド。 さらに、被験者は標準的なケア去勢(医療または外科)とARSIを受け取ります。 ArsiとEvofosfamideの両方が投与される日には、ARSIはEvofosfamide注入の完了の少なくとも2時間または少なくとも2時間後に投与する必要があります。 推奨される投与順序は、最初に投与され、ARSIはEvofosfamide注入の完了後少なくとも2時間投与されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

35

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M7A 2S4
        • Princess Margaret Cancer Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 少なくとも18歳。
  2. 裁判の目的とリスクを理解し、調査員のREBによって承認された書面によるICFに署名した能力。
  3. 従来のイメージング(CTおよび/または骨スキャン)またはPSMA PETに基づくCRPCステージM1。
  4. 進行(すなわち、PSAの25%以上の上昇、およびNADIRから2 ng/mL以上の絶対増加)(ABIまたはENZAまたはDAROまたはAPA単剤療法)およびその後のDocetaxelまたはそれに適していないとみなされる。
  5. ベースラインテストステロンレベル<50ng/dlを使用して、進行中の去勢療法(例:LHRHアゴニスト/拮抗薬による外科的または医療);
  6. Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)パフォーマンスステータス0-2;
  7. 既知の重大な肺疾患(重度の慢性閉塞性または低酸素血症を伴う他の肺疾患)の被験者では、2分間の歩行後にパルスオキシメーターを使用して酸素飽和度を測定します。 被験者は、試験の対象となるために、酸素飽和度以上の酸素飽和度を90%にしなければなりません。

除外基準:

  • 1。ANC<1,000/mm3、および/またはヘモグロビン<9.0 g/dl、および/または血小板数<100,000/mm3;輸血および/または成長因子に依存しない2。肝臓機能障害:総ビリルビン、血清グルタミン性オキサロ酢酸トランスアミナーゼ(SGOT;アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ[AST])および/または血清グルタミックピルビックトランスアミナーゼ(SGPT;アラニンアミノトランフェラーゼ[ALT])通常の制限(UNL); 3。不十分な腎機能:クレアチニン> 1.5×UNL、またはEGFR <40 mL/min。 4.以前のARSIによる治療中に経験したグレード3以上の毒性。 5。次のように定義された重度の能動的併存疾患:

    1. 登録日から6か月以内の心筋梗塞。
    2. 現在の重度または不安定な狭心症。
    3. ニューヨークハート協会機能分類III/IV。 (注:心疾患の既知の病歴または現在の症状、または心毒性薬による治療の既往歴のある患者は、ニューヨーク心臓協会の機能分類を使用して、心機能の臨床リスク評価を受ける必要があります。)
    4. 低酸素血症を伴う重度の慢性閉塞性または他の肺疾患(補助酸素、低酸素血症による症状が必要です)。
    5. 調査員の意見では、この研究への参加を排除する条件の歴史。

      6.従来のイメージング(すなわち、腹部CTおよび/またはMR)に基づく既知の肝臓転移。

      7.既知の脳、軟骨膜、または硬膜外転移(治療され、十分に制御されておらず、少なくとも3か月間ステロイド療法を必要としない)。

      8。主要な手術(診断手術以外)、開いた生検、または重大な外傷性損傷、インフォームドコンセントの署名日の28日以下。 被験者は手術から完全に回復したに違いありません。

      9。全身療法を必要とする活性、制御されていない細菌、ウイルス、または真菌感染症。

      10。サイクル1日前の28日以下の放射線療法または手術によるPCAの治療1。

      11。低酸素細胞毒素による事前療法。 12. 6か月未満の検出不能なウイルス量の効果的な抗レトロウイルス療法(ART)の検出可能なウイルス量のHIV感染患者。 注:このプロトコルの適格性には、HIV検査は必要ありません。 ARTとの薬物薬物の相互作用は、多くのメカニズムを介して発生し、シトクロムP450 CYP3A4を介した相互作用が最も一般的です。 同時または中程度のCYP3A4阻害剤(リトナビル、cobicistatなど)または強いまたは中程度のCYP3A4インデューサーを使用している患者は、研究登録の4週間前に代替の有効なARTレジメンに切り替える必要があります。変更された。

      13. B型肝炎またはC型肝炎(すなわち、検出可能なウイルス量)による活動感染症は、以前に既知の感染症患者において活性治療の有無にかかわらず。 注:全身療法の前の標準的な慣行に従って、このプロトコルの適格性には、B型肝炎検査のみが必要です。

      14。エボフォスファミドまたは医薬品賦形剤に類似した構造化合物に対してアレルギー反応を示した被験者。

      15。QT間隔を延長し、トルサードデポイントのリスクがある薬を服用している被験者(付録Aを参照)。

      16。スクリーニング心電図(ECG)に基づいて、Fridericia式(QTC = QT / RR1 / 3)> 450 MSECのFridericia式(QTC = QT / RR1 / 3)に従って計算された被験者。

      17。長いQT症候群の既往歴のある被験者。 18. ICFに署名する前に、14日間または5人の半減期(どちらか長いか)を含むCYP3A4の中程度または強い阻害剤または誘導剤を服用している被験者。 (付録Bを参照)。

      19。CYP3A4、CYP2D6、またはCYP2C9の狭い治療指数を持つ敏感な基質または基質である薬物を服用している被験者(付録Cを参照)。

      20。 研究の実施を妨げる可能性のあるその他の重要な併用疾患または状態、または調査員の意見では、この裁判では被験者に容認できないリスクをもたらすでしょう。

      21.何らかの理由で研究プロトコルに準拠したくないまたは不可能。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ファーストラインARSIに失敗したM1 CRPCを持つ被験者のevofosfamideの評価
ベースライン分子イメージング(PSMAおよびフルオロデオキシグルコース(FDG)PET/CT)の後、Evofosfamideの開始前に、被験者は支配的な病変の生検を受けるよう奨励されます:FDG-、PSMA-Takeおよび/または/または従来のイメージング(順序で、および/または従来のイメージング)実現可能性に応じて)。 被験者は、現在の標準的な慣行と州の医薬品計画の範囲に従って、代替ARSI(つまり、最初の行で受信したものとは異なる)を受け取ります。 さらに、被験者は、28日間のサイクルごとに1、8、および15日目に60分間で、480 mg/m2の用量で60分間にわたって(IV)組み合わせエボフォスファミドを受け取ります。 治療は、evofosfamideまたは被験者の離脱の結果として、病気の進行、容認できない毒性、または吸収性が継続されるまで続きます。 エボフォスファミド治療中の評価には、毒性を監視するために毎月の訪問ごとに病歴、身体検査、および血液検査が含まれます。 死亡までこの研究治療が完了した後、被験者は生存エンドポイントのために追跡されます。
この研究では、第一選択ARSISに失敗したM1 CRPCの被験者のEvofosfamideを評価しています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CRPCが第一選択ARSIS +/- Docetaxelに進行する被験者におけるEvofosfamideの予備臨床効果測定
時間枠:死ぬまで8週間(±3日)
CRPC(去勢抵抗性前立腺がん)の被験者におけるエボフォスファミドの予備的な臨床効果測定は、第一選択ARSIS(アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤)+/-ドセタキセルに進行します。 これは、生化学的反応率(ベースラインと比較してPSA(腫瘍マーカー)が50%以上減少した場合)によって測定されます。 サンプルは、血清生化学サンプルで描画できます。
死ぬまで8週間(±3日)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線学(形態学的および分子)反応率
時間枠:死ぬまで8週間(±3日)
(PE)RECIST(固形腫瘍の反応評価基準)基準V1.1を使用して測定された放射線学的反応速度(形態学的および分子)。
死ぬまで8週間(±3日)
プロの自由なサバイバル(PFS)
時間枠:死ぬまで8週間(±3日)
最初のエボフォスファミド治療時から生化学的[PSA(腫瘍マーカー)の増加、またはベースラインまたはナディールで2 ng/mlを> 2 ng/mLの絶対増加]までのPFS(進行性の生存率)。
死ぬまで8週間(±3日)
その後の治療(PFS2)に対する反応率とPFS(進行自由生存)
時間枠:死ぬまで8週間(±3日)
放射線学的または臨床的進行;組織学的(たとえば、CHGAおよび/またはSYPおよび/またはNSEに50%を超える染色を伴う小細胞NEPCまたは腺癌)に基づくNEPC表現型の発生率とイベントまでの時間(例:例えば、生化学的進行のない内臓転移の発生) )または生化学(例:血清CHGAレベル> 5×および/またはnse> 2× UNL);応答率とPFS2。
死ぬまで8週間(±3日)
OS(全生存)
時間枠:死ぬまで8週間(±3日)
最初の治療から死までの時間としてのOS(全生存)。
死ぬまで8週間(±3日)
腫瘍生検の変化
時間枠:死ぬまで8週間(±3日)
CTCAE V5.0(有害事象の一般的な用語基準)によって等級付けされた毒性率。
死ぬまで8週間(±3日)
治療に応答した循環CfDNAマーカー
時間枠:死ぬまで8週間(±3日)
循環CFDNAマーカーは、治療前および治療中の組織および/または液体生検に関する分子分析を介した治療に応じて決定されます。
死ぬまで8週間(±3日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月27日

一次修了 (推定)

2028年5月27日

研究の完了 (推定)

2030年5月27日

試験登録日

最初に提出

2025年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月18日

最初の投稿 (実際)

2025年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月27日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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