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Effet de l'intégration du réflexe neuroposensorimotrice de Masgutova sur les compétences fonctionnelles oro-moteur chez les enfants atteints

16 février 2025 mis à jour par: hibatuallah ehab, Cairo University

La paralysie cérébrale (CP) est un trouble du mouvement et / ou de la posture causée par une lésion cérébrale non progressive qui persiste pendant la durée de vie et a une prévalence de plus de 2 pour 1000 naissances vivantes (Oskoui et al., 2013). Il comprend un groupe hétérogène de déficiences qui peuvent également affecter les fonctions motrices orales nécessaires à la consommation, à la consommation d'alcool, à la déglutition et à l'articulation (Romano et al., 2017). La dysphagie est un problème de déglutition qui peut influencer l'innocuité et l'efficacité de l'alimentation. Cela peut entraîner un état nutritionnel inadéquat en raison de temps d'alimentation prolongés (Mishra et al., 2018), le stress pendant les repas pour le soignant et / ou l'enfant et la croissance altérée (Cousino et Hazen, 2013; Stevenson et al, 2006). Les estimations de la prévalence de la dysphagie chez les enfants atteints de CP varient considérablement en raison des différentes définitions et outils utilisés, de la variabilité de la gravité du CP et du type de moteur. La prévalence varie de 21% dans un groupe de 1357 enfants atteints de CP (Parkes et al., 2010), à 99% dans un groupe de 166 enfants gravement affectés souffrant de troubles intellectuels (Calis et al., 2008). Les enfants atteints de CP ont généralement des troubles d'alimentation et une dysphagie qui, dans de nombreux cas, les placent à risque d'aspiration avec l'alimentation orale, avec des conséquences pulmonaires potentielles. Ils ont également généralement une réduction de l'état de nutrition / d'hydratation et des repas stressants prolongés. La nature et la gravité spécifiques des problèmes de déglutition peuvent différer, au moins dans une certaine mesure, en relation avec l'altération sensorimotrice, les limitations motrices brutes et fins et les déficits cognitifs / communicants. Les enfants ayant une déficience motrice grave généralisée (pour 2

Par exemple, la quadriplégie spastique) est susceptible de subir de plus grands déficits de déglutition (Calis et al., 2008; Parkes et al., 2010). La dysphagie oropharyngée peut être caractérisée par des problèmes dans toute ou toutes les phases de la déglutition (Arvedson et al., 2019). La cavité orale et le pharynx sont anatomiquement séparés mais fonctionnellement intégrés, les deux régions sont impliquées dans des réponses moteurs complexes qui incluent l'alimentation, la mastication, la déglutition, la parole et la respiration. Les multiples récepteurs sensoriels qui innervent ces deux régions fournissent le premier lien dans les réflexes qui contrôlent les muscles de la tête entière, le tractus gastro-intestinal supérieur et les voies respiratoires. La plupart des réflexes affectent la diversité des muscles qui composent la langue, ce qui est vital pour toutes les étapes de l'alimentation, et qui affecte continuellement la perméabilité des voies respiratoires (Miller, 2002). Les types de problèmes oraux et pharyngés que les enfants atteints de CP ont réduit la fermeture des lèvres, la mauvaise fonction de la langue, la poussée de la langue, le réflexe de morsure exagéré, l'hypersensibilité tactile, l'initiation à la déglutition retardée, la réduction de la motilité pharyngée et la bave. La fonction sensorimotrice orale altérée peut entraîner une bave qui entraîne à son tour une hydratation altérée (Santos et al., 2012). Le calendrier de l'évaluation motrice orale (SOMA) est un outil d'évaluation développé pour l'évaluation objective de la fonction motrice orale chez les nourrissons, avec une fiabilité et une validité cliniques prouvés. Le Soma est un outil d'évaluation conçu pour l'évaluation objective des fonctions de moteur oral chez les enfants, avec une fiabilité et une validité prouvées chez les nourrissons âgés de 8 à 24 mois. Pour les 5 types de régime d'essai, sur la base du score de coupe après évaluation dans chaque catégorie, les sujets sont classés en groupes de fonctions oraux normaux ou anormaux (Reilly et al., 1995). La thérapie de réadaptation motrice orale chez les enfants atteints de CP vise à réduire ou à éliminer les troubles de la déglutition et à promouvoir l'alimentation fonctionnelle (Novak et al., 2020). Certaines études suggèrent que l'intervention avec une thérapie motrice orale (OMT) ou un exercice Oro-moteur (OME) a ​​un effet bénéfique sur les niveaux d'indépendance fonctionnelle et améliore la qualité de vie des patients atteints d'alimentation et de déviation du trouble 3 (FSD) (Sığan et al. , 2013; Howe et Wang, 2013). Le cours d'intégration des réflexes du réflexe neurosensorimotrice de Masgutova (MNRI) est dirigée vers la réaction primaire spécifique des réflexes faciaux et leur intégration avec le développement et l'apprentissage du mouvement entier. Il provient du concept d'intégration des réflexes neurosensorimotrice de base qui aborde l'amélioration de l'apprentissage par le développement du mouvement

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de l'étude est d'étudier l'effet du MNRI sur:

  1. Compétences fonctionnelles Oro-moteur avec différentes textures alimentaires chez les enfants atteints de paralysie cérébrale
  2. Niveau d'alimentation
  3. Bave

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Contact:
          • cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion: 1. Les enfants atteints de CP spastique les deux sexes 2. Les deux sexes 3. L'âge variait de 1 à 3 ans et 9 mois. 4. Avoir un dysfonctionnement oromotor et baver. 5. Avoir une dysphagie allant du niveau 4 à 6 sur FOIS. -

Critères d'exclusion:

- 1. Problèmes congénitaux de la bouche et de la plaque douce. 2. Toute intervention chirurgicale de la tête ou de la bouche.

3. Troubles des gencives (par ex. gingivite). 4. Épilepsie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras d'étude
Chaque enfant du groupe d'étude recevra un programme OME en plus de 15 minutes de technique MNRI pendant trois fois par semaine pendant 6 semaines
Chaque enfant des deux groupes recevra un programme OME pendant 30 minutes trois fois par semaine pendant 6 mois.
Autre: bras contrôlé
Chaque enfant des deux groupes recevra un programme OME pendant 30 minutes trois fois par semaine pendant 6 mois.
Chaque enfant des deux groupes recevra un programme OME pendant 30 minutes trois fois par semaine pendant 6 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Schedule pour l'évaluation oromotor (SOMA)
Délai: base de base

Le soma est divisé en quatre composants principaux:

  • Catégories de défi moteur oral
  • Zones fonctionnelles
  • Unités fonctionnelles
  • Comportements motrices discrètes. Les catégories de défi moteur oral (OMC) se réfèrent aux textures graduées présentées au nourrisson. Il y a sept catégories OMC:

    1. Purée.
    2. Semi-solides.
    3. Solides.
    4. Bouteille.
    5. Coupe d'entraîner.
    6. Tasse.
    7. Craquelins.
base de base
L'échelle de gravité et de fréquence de bave (DSF) est une évaluation semi-quantitative de la quantité de bave. Il a été développé à l'origine pour mesurer la fréquence et la gravité de la bave chez les personnes atteintes de paralysie cérébrale. Par la suite, il a été utilisé dans
Délai: base de base
Le DSFS se compose de 2 questions. La première question taux de gravité sur une échelle de cinq points (1-5) (ne bave jamais, légère, modérée, sévère ou abondante). La deuxième fréquence de questions bave sur une échelle de quatre points (1-4) (pas de bave, occasionnelle, fréquente ou constante). Le score de bave est égal à la somme des sous-scores de gravité et de fréquence (plage 2-9).
base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OME and Masgutova method

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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