Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интеграции нейросисенсоримоторной рефлекса Масгутовы на функциональные навыки оромотора у детей с церебральной

16 февраля 2025 г. обновлено: hibatuallah ehab, Cairo University

Церебральный паралич (CP) представляет собой расстройство движения и/или осанки, вызванное негрессивным поражением мозга, которое сохраняется на протяжении всей жизни и имеет распространенность более 2 на 1000 живорождений (Oskoui et al., 2013). Он включает в себя гетерогенную группу нарушений, которая также может повлиять на пероральные моторные функции, необходимые для еды, употребления алкоголя, глотания и артикуляции (Romano et al., 2017). Дисфагия - это проблема глотания, которая может влиять на безопасность и эффективность кормления. Это может привести к неадекватному статусу питания из -за длительного времени кормления (Mishra et al., 2018), стресса во время приема пищи для лица, осуществляющего уход и/или ребенка, и нарушение роста (Cousino and Hazen, 2013; Stevenson et al, 2006). Оценки распространенности дисфагии у детей с CP сильно различаются из -за различных определений и используемых инструментов, изменчивости тяжести CP и моторного типа. Распространенность колеблется от 21% в группе из 1357 детей с CP (Parkes et al., 2010), до 99% в группе из 166 сильно пострадавших детей с интеллектуальными нарушениями (Calis et al., 2008). Дети с CP обычно имеют расстройства кормления и дисфагию, которая во многих случаях подвергает их риску аспирации с пероральным кормлением, с потенциальными последствиями легочных. Они также обычно имеют снижение состояния питания/ увлажнения и длительного напряжения. Конкретный характер и тяжесть проблем с глотанием могут отличаться, по крайней мере, в некоторой степени, в отношении сенсомоторных нарушений, грубых и тонких моторных ограничений и дефицита когнитивных/ коммуникаций. Дети с генерализованными тяжелыми моторными нарушениями (на 2

Пример, спастическая квадриплегия), вероятно, испытывает более высокий дефицит глотания (Calis et al., 2008; Parkes et al., 2010). Дисфагия ротоглотки может характеризоваться проблемами на любых или всех этапах глотания (Arvedson et al., 2019). Пероральная полость и глотка являются анатомически отдельными, но функционально интегрированными, две области участвуют в сложных двигательных ответах, которые включают кормление, жевание, глотание, речь и дыхание. Многочисленные сенсорные рецепторы, которые иннервируют эти две области, обеспечивают первое звено в рефлексах, которые контролируют мышцы всей головы, верхнего желудочно -кишечного тракта и дыхательных путей. Большинство рефлексов влияют на разнообразие мышц, которые составляют язык, что жизненно важно для всех стадий кормления и постоянно влияет на проходимость дыхательных путей (Miller, 2002). Типы проблем с пероральным и глотки, которые дети с ХП имеют пониженное закрытие губ, плохую функцию языка, тягу языка, преувеличенный рефлекс укуса, тактильную гиперчувствительность, задержку инициацию ласточки, снижение подвижности глотки и слюни. Нарушение устной сенсомоторной функции может привести к снижению слюни, что, в свою очередь, приводит к нарушению гидратации (Santos et al., 2012). График для пероральной моторной оценки (SOMA) - это инструмент оценки, разработанный для объективной оценки моторной функции полости рта у младенцев с доказанной надежностью и клиническими условиями достоверности. Сома-это инструмент оценки, предназначенный для объективной оценки функций перорального мотора у детей, с доказанной надежностью и достоверностью у младенцев в возрасте 8-24 месяцев. Для 5 типов тестовой диеты, основанной на оценке резки после оценки в каждой категории, субъекты классифицируются на нормальные или аномальные функциональные группы орала (Reilly et al., 1995). Пероральная моторная реабилитационная терапия у детей с CP направлена ​​на уменьшение или устранение расстройств глотания и способствовать функциональному кормлению (Novak et al., 2020). Некоторые исследования показывают, что вмешательство с пероральной моторной терапией (OMT) или оромоторными упражнениями (OME) оказывает полезное влияние на уровни функциональной независимости и улучшает качество жизни пациентов с кормлением и проглатыванием 3 расстройства (FSD) (Sığan et al. , 2013; Курс интеграции лицевой рефлексной интеграции нейросисенсоримоторной интеграции нейросисенсоримоторной рефлекса (MNRI) направлен на специфическую первичную реакцию лицевых рефлексов и их интеграцию с развитием и обучением целого движения. Это связано с базовой концепцией интеграции интеграции нейросисенсоримоторной рефлекса, которая учитывает улучшение обучения посредством развития движения

Обзор исследования

Подробное описание

Цель исследования - исследовать влияние MNRI на:

  1. Оро-моторные функциональные навыки с различными пищевыми текстурами у детей с церебральным параличом
  2. Уровень кормления
  3. Слюни

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hebatuallah ehab zedain
  • Номер телефона: +201017335233
  • Электронная почта: heba.ehab92@gmail.com

Места учебы

      • Giza, Египет
        • Рекрутинг
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Контакт:
          • cairo university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: 1. Дети со спастическим CP оба пола 2. Оба пола 3. Возраст варьировался от 1 до 3 лет и 9 месяцев. 4. иметь оромоторную дисфункцию и слюни. 5. Наличие дисфагии в диапазоне от 4 до 6 на FOI. -

Критерии исключения:

- 1. врожденные проблемы рта и мягкой тарелки. 2. Любое хирургическое вмешательство головы или рта.

3. расстройства десен (например, гингивит). 4. Эпилепсия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Учебная рука
Каждый ребенок в исследовательской группе получит программу OME в дополнение к 15 -минутной технике MNRI в течение трех раз в неделю в течение 6 недель
Каждый ребенок в обеих группах будет получать программу OME в течение 30 минут три раза в неделю в течение 6 месяцев.
Другой: контролируемая рука
Каждый ребенок в обеих группах будет получать программу OME в течение 30 минут три раза в неделю в течение 6 месяцев.
Каждый ребенок в обеих группах будет получать программу OME в течение 30 минут три раза в неделю в течение 6 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПРОДУКЦИЯ ОСВЕСТА OROMOTOR (SOMA)
Временное ограничение: базовый уровень

Сома разделена на четыре основных компонента:

  • Категории пероральных моторных задач
  • Функциональные области
  • Функциональные единицы
  • Дискретное пероральное моторное поведение. Категории пероральных моторных задач (OMC) относятся к градуированным текстурам, представленным младенцу. Есть семь категорий OMC:

    1. Пюре.
    2. Полусолиды.
    3. Твердые тела
    4. Бутылка
    5. Тренер Кубок.
    6. Чашка.
    7. Крекеры.
базовый уровень
Серьезность слюни и шкала частоты (DSFS) представляет собой полуколичественную оценку количества слюни. Первоначально он был разработан для измерения частоты и тяжести слюни у людей с церебральным параличом. Впоследствии он использовался в
Временное ограничение: базовый уровень
Он DSFS состоит из 2 вопросов. Первая частота вопросов тяжести по пяти пунктам (1-5) шкале (никогда не пускает слюни, легкую, умеренную, тяжелую или обильную). Вторая скорость вопросов пускает слюни по четырехточечной (1-4) шкале (без слюни, случайных, частых или постоянных). Оценка слюни равна сумме серьезностей и частотных подразделений (диапазон 2-9).
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OME and Masgutova method

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться