精神医学クリニックの入院患者のうつ病、不安、生活の質に対するマンダラの着色の効果 (Mandala)
2025年9月28日 更新者：reyhan eskiyurt
この研究の目的は、生活の質、心理的回復力、うつ病、不安、ストレスレベルに関する不安とうつ病障害の診断を受けて、精神医学クリニックに入院した個人に適用されるマンダラ着色活動の影響を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
はじめに：医療専門家と患者の相互作用と患者活動が精神疾患の患者の臨床結果を改善すると述べられています。 心理社会的介入と比較すると、診療所の49％で最も一般的に使用される方法は、芸術的慣行であることがわかりました。 マンダラの絵画は、個人に落ち着いた癒しの効果があり、人生の心理的統合と個人的な意味を促進すると述べられています。
目的：この研究の目的は、生活の質、心理的回復力、うつ病、不安、ストレスレベルに関する不安とうつ病障害の診断を受けて、精神医学クリニックに入院した個人に適用されるマンダラ着色活動の影響を調べることです。
方法：研究は、ランダム化比較の実験的研究デザインを使用して実施されます。 研究サンプルは、大学病院の精神医学クリニックの50人の患者で構成されます。 研究データは、入門情報フォーム、うつ病 - 不安ストレススケールの短い形式、生活の品質スケール（SF-12）、および短い回復力スケールを使用して収集されます。 不安とうつ病と診断された患者は、マンダラの適用の8セッションを受けます。 データは、Mandalaアプリケーションを開始する前の2つの期間と8セッションアプリケーションの終了時に収集されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、トルコ（Türkiye）、06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 研究に参加することに同意します
- 18歳以上です
- 不安とうつ病障害と診断されました
除外基準：
- 研究で使用されているスケールに対して不完全な答えを出した人
- 深刻な精神症状のある人（例： 自分自身や他の人を傷つける、鎮静）
- マンダラの着色セッションに参加しなかった人
- 研究に参加することに同意しなかった人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
追跡期間中、対照群の患者には介入は適用されず、データ収集フォームのみが適用されます。
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実験的：実験的（マンダラの着色）
マンダラグループは、マンダラアプリケーションの8つのセッションに参加します。
マンダラの着色アプリケーションは、3週間、週に2〜3回介入グループに適用されます。
マンダラの申請は研究者によって行われ、各セッションの終わりにマンダラが患者から受け取ることについてのフィードバックが行われます。
マンダラペイントアプリケーションが開始され、マンダラペイントアプリケーションが終了した後（8回目のセッションの後）、データ収集フォームが適用されます。
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マンダラグループは、マンダラアプリケーションの8つのセッションに参加します。
マンダラの着色アプリケーションは、3週間、週に2〜3回介入グループに適用されます。
マンダラの申請は研究者によって行われ、各セッションの終わりにマンダラが患者から受け取ることについてのフィードバックが行われます。
マンダラペイントアプリケーションが開始され、マンダラペイントアプリケーションが終了した後（8回目のセッションの後）、データ収集フォームが適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病 - 不安ストレススケール
時間枠：3週間
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個人のうつ病、不安、ストレスレベルを決定するために開発されたスケールは、21項目と3つのサブスケールで構成されています。
うつ病 - アンキシストレススケールは、4ポイントのリッカート型測定ツールです（私には適しておらず、私には3倍に適しています）。
うつ病 - 不安ストレススケールのトルコの妥当性と信頼性の研究が実施されました。
スケールの高いスコアは、うつ病、不安、ストレスのどの部分系列が問題を経験しているかを明らかにしています。
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3週間
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生活の質のスケール
時間枠：3週間
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生活の品質スケール（SF-12）には、物理コンポーネントと精神的コンポーネントの2つの要約スケールがあります。
物理的要素の概要スケールは、身体機能、身体的役割、身体の痛み、一般的な健康サブスケールで構成され、精神的要素の概要は、活力、社会的機能、感情的役割、精神的健康サブスケールで構成されます。
各サブスケールのスコアは0〜100の間で異なり、スコアは生活の質に直接比例します。
スケールのトルコの妥当性と信頼性の研究が実施されました。
最小スコアと最大スコアは、スケールから0〜100の範囲です。
高いスコアは、生活の質が高いことを示しています。
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3週間
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短い心理的回復力スケール
時間枠：3週間
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簡単な心理的レジリエンススケールは、5ポイントのリッカートタイプ、6項目、自己報告測定ツールです。
スケール内の逆コーディングされたアイテムが翻訳された後、高いスコアは高い心理的回復力を示します。
スケールのトルコの妥当性と信頼性の研究。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Reyhan Eskiyurt、Yıldırım Beyazıt U
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月22日
一次修了 (実際)
2025年9月28日
研究の完了 (実際)
2025年9月28日
試験登録日
最初に提出
2025年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月18日
最初の投稿 (実際)
2025年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月28日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。