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曼陀罗着色对精神病诊所住院患者抑郁,焦虑和生活质量的影响 (Mandala)

2025年9月28日 更新者:reyhan eskiyurt
这项研究的目的是检查曼陀罗着色活动应用于在精神病诊所住院的个体,并诊断为焦虑和抑郁症障碍对生活质量,心理韧性和抑郁症,焦虑和压力水平的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

简介:据指出,医疗保健专业患者的互动和患者活动可以改善精神疾病患者的临床结果。 与社会心理干预相比,发现49%的诊所中最常用的方法是艺术实践。 据说,曼陀罗绘画对个人具有平静而康复的作用,促进了生活中的心理融合和个人意义。

目的:这项研究的目的是检查曼陀罗着色活动的影响,该活动适用于在精神病诊所住院的个体,并诊断为焦虑和抑郁症的诊断对生活质量,心理韧性和抑郁症,焦虑和压力水平的影响。

方法:该研究将使用随机对照实验研究设计进行。 研究样本将由大学医院精神病学诊所的50名患者组成。 研究数据将使用入门信息表,抑郁症 - 焦虑 - 压力量表短形式,生活质量量表(SF-12)和简短的弹性量表收集。 被诊断出患有焦虑和抑郁的患者将接受8次曼陀罗应用。 数据将在启动曼陀罗申请之前和8条申请结束之前的两个时段内收集。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 同意参加研究
  • 年满18岁
  • 被诊断为焦虑和抑郁症

排除标准:

  • 那些对研究中使用的量表做出不完整答案的人
  • 患有严重精神病症状的人(例如 伤害自己或他人,镇静)
  • 那些不参加曼陀罗着色会议的人
  • 那些不同意参加研究的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
对照组患者在随访期间不进行任何干预,仅采用数据收集表格。
实验性的:实验(曼陀罗着色)
曼陀罗集团将参加8个曼陀罗申请的会议。 曼陀罗着色应用程序将每周2-3次应用于干预组3周。 曼陀罗申请将由研究人员进行,每次会议结束时将从患者那里收到有关曼陀罗的反馈。 数据收集表格将在曼陀罗绘画启动启动之前和曼陀罗绘画应用程序结束之前(第八届会议之后)。
曼陀罗集团将参加8个曼陀罗申请的会议。 曼陀罗着色应用程序将每周2-3次应用于干预组3周。 曼陀罗申请将由研究人员进行,每次会议结束时将从患者那里收到有关曼陀罗的反馈。 数据收集表格将在曼陀罗绘画启动启动之前和曼陀罗绘画应用程序结束之前(第八届会议之后)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症压力量表
大体时间:3周
为确定个体的抑郁,焦虑和压力水平而开发的量表由21个项目和3个子量表组成。 抑郁 - 焦虑 - 压力量表是一个4点李克特型测量工具(0不适合我,适合我的3个型号)。 进行了土耳其的有效性和抑郁症压力量表的可靠性研究。 尺度上的高分表明,个人正在遇到问题的抑郁症,焦虑和压力细分。
3周
生活质量规模
大体时间:3周
生活质量量表(SF-12)具有两个摘要量表:物理成分和心理成分。 物理成分摘要量表包括身体功能,身体角色,身体疼痛和一般健康子量表,心理成分摘要包括活力,社会功能,情感角色和心理健康子量表。 每个子量表的分数在0-100和分数之间变化与生活质量成正比。 进行了土耳其的有效性和量表的可靠性研究。 最低和最高分数的范围可以从0-100范围内。 高分表明生活质量高。
3周
简短的心理弹性量表
大体时间:3周
简短的心理弹性量表是5点李克特型,6个项目,自我报告测量工具。 在翻译量表中的反向编码项目之后,高分表明心理韧性很高。 土耳其的有效性和量表的可靠性研究。
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Reyhan Eskiyurt、Yıldırım Beyazıt U

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月22日

初级完成 (实际的)

2025年9月28日

研究完成 (实际的)

2025年9月28日

研究注册日期

首次提交

2025年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月18日

首次发布 (实际的)

2025年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月28日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • YBU-378

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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