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アルブミン - 植物板が豊富なフィブリンを使用した不足している乳頭乳頭の治療 (A case series)

2026年7月22日 更新者:Eman Salah Eldin Mahmoud Radwan、Cairo University

アルブミン - プラテレットを使用した不足している幼虫間乳頭の再構築リッチフィブリン - 症例シリーズ

この目標(症例シリーズ、臨床試験)は、プラーク指数または歯肉指数が1未満で、プラークインデックスと歯肉指数が距離を持っている上顎または下顎前領域で介在性乳頭損失クラス1または2を有する患者の不足している乳頭乳頭の治療です。コンタクトポイントと近位骨紋の間に7mm未満と4mm未満の深さの調査の間。

仮説:

アルブミン-PRFは、不足している乳頭乳頭の効率的な治療法です。 主要な結果(接触点と乳頭の先端間の距離は、歯周プローブによって測定されます)参加者は良好な口腔衛生対策を実践します

調査の概要

詳細な説明

この目標(症例シリーズ、臨床試験)は、審美性が低いことと魅力のない黒三角宿の六角形の六分位からの六角形の六分位(アルブミン血小板リッチフィブリン)を使用した六角形の六分位からの不満を治療する患者を治療します。

選択された患者は、上顎歯、虫歯、近位修復、固定プロテーゼ、または矯正器具なし、少なくとも1つのクラス1or 2つのクラス間乳頭の損失を備えていました。 7mm未満の近位骨頂上で、深さは4mm未満です。

また、患者はプラーク指数と歯肉指数が1未満でした。 歯周病の進行(進行した骨および軟部組織の損失)が進行した患者、全身性状態は血液成分と治癒に影響を与え、喫煙者と妊娠している患者は除外されます。

すべての患者の場合、完全な口スケーリングと根の計画が行われ、調査の深さを測定し、ターゲットサイトの根性X線写真を撮影し、ゴム製ベースの印象をとることが行われます。

操作フェーズ:

次に、注射可能なALB-PRFの調製、10mlの静脈内血液が抗核領域から撤回され、700gのプラスチックチューブを使用して8分間遠心分離されます。 変色したアルブミンは、血小板の低血漿層を75度摂氏75度で10分間和らげることにより得られます。その後、残留細胞とバフィーコート(液体PRF)で検出された成長因子は、冷却されたアルブミンジェルと再び混合して、注射可能なアルブミンを形成します。 PRF。 入手した注射可能なALB-PRFは、麻酔直後に選択した部位で使用するインスリンシリンジに充填されます。 インスリンシリンジの針は、乳頭の先端に2〜3 mmの頂端に挿入され、cor冠式は歯の長軸に45度の角度を付けて、そのベベルが頂点に面しています。

注射後、乳頭はガーゼを使用して1分間、切歯の方向に静かにマッサージされます。

術後段階:

患者は、歯肉縁に柔らかい歯ブラシの冠状性を使用し、治療領域での歯間エイズの使用を防ぐように指示されます。

患者は3ヶ月と6か月でフォローアップの下に保管され、臨床および写真のパラメーターが記録されます。

主な結果:

接触点と乳頭の先端間の距離(黒い三角形の高さ)

二次的な結果:

黒い三角形の患者満足度の表面積間近位乳頭レベル

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Giza Governorate
      • Giza、Giza Governorate、エジプト、12613
        • Faculty of Dentistry , Cairo University
      • Giza、Giza Governorate、エジプト、12613
        • Faculty of Dentistry Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 貧困層の貧困層からの1人の患者の苦情と前六脚の魅力のない黒い三角形。

    2患者には、上顎歯が十分に整列されており、虫歯はなく、近位回復、固定補綴物、または矯正器具がありました。

    3患者は、上顎または下顎前領域で少なくとも1つのクラス1OR 2つの門脈間乳頭喪失を持っていました。

    4-患者は、選択したサイトに、接触点と近位骨紋の間の距離が7mm未満で、深さは4mm未満でした。

    5-患者は、プラーク指数と歯肉指数が1未満でした。

除外基準:

  1. 患者は、進行した歯周の問題(進行した骨と軟部組織の損失)を患っていました。
  2. 患者は、血液成分と治癒に影響を与える全身性の状態がありました。
  3. 喫煙者患者。
  4. 妊娠している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:乳頭間乳頭が不足している患者
注射可能なアルブミン - 麻痺性鉛を使用して不足している患者の治療リッチフィブリン
注射可能なアルブミン血小板を使用して、自生、遅い分解性、白血球および成長因子材料を備えた低侵襲の非外科的技術である豊富なフィブリンを使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
接触点と乳頭の先端間の距離(黒い三角形の高さ)
時間枠:6ヶ月
接触点と乳頭の先端の間の距離は、歯周プローブによって臨床的に測定されます
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月18日

一次修了 (実際)

2026年3月30日

研究の完了 (実際)

2026年5月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

2025年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月22日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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