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農村部での運動プログラムの影響

2026年9月10日 更新者:CARMEN GARCÍA GOMARIZ、University of Valencia

農村部の成人人口の身体的、足病学的、精神的健康に対する運動プログラムの影響

この作業では、1つのグループ(G1)が「EnguerasééSaludable」と呼ばれるPAプログラムを実施している被験者の3つのグループの加速度によって測定される、週あたりの身体活動の量に違いがあるかどうかを評価したいと思います。年。 別のグループ(G2)は、同じエクササイズプログラムを新たに紹介し、運動プログラムを実施せず、それ自体がアクティブであると宣言したコントロールグループ(G3)を紹介しました。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

世界保健機関(WHO)によると、積極的な老化は、生涯を通じて身体的、精神的、社会的幸福に貢献するすべてのものを最大限に活用し、人生の最も先進的な段階での生活の質、機能性、寿命の改善を促進することを伴います。 、障害を最小限に抑えようとしています。 積極的な老化を達成するために、高齢者は肉体的、社会的、精神的なあらゆる面で活動を維持する必要があります。 このため、WHOは、高齢者が週に150分の中程度から活発な身体活動(MVPA)に従事することを推奨しています。 、あるグループ(G1)が1年間「Engueraséludable」と呼ばれるPAプログラムを実施していました。プログラム、および運動プログラムを実行しなかったが、それ自体がアクティブであると宣言したコントロールグループ(G3)。

3つのグループを含む分析的準実験的研究。 59歳以上のグループ(G1)は、研究の開始前年からPAを行ってきた男女のグループ(Enguera be Healthy」プログラム内でEngueraの自治体で。 両性の別のグループ(G2)は、59歳にわたって同じ運動プログラムに新たに登録されました。 運動プログラムを実行しない59年の男女のコントロールグループ(G3)、エンギュラの住民、そして明らかに活動している。 分析されたデータは、ActigraphモデルGT3X BT加速度計の1週間の配置から得られ、Tanita BCスケールを使用した血圧や体重の測定など、さまざまな機器からのデータの収集から得られました。 -545N、ティネッティスケール、時間アップ&ゴーテスト、モノポダルテスト、SPPBテスト、SITテスト、ボルグスケール、IPAQアンケート、FHSQアンケート。

研究の種類

介入

入学 (推定)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 59歳以上の大人。
  • 加速度計時間に7日間準拠した患者。
  • 加速度計登録シートを正しく完了する患者。
  • インフォームドコンセントを完了する患者

除外基準:

  • 平日は少なくとも3日間、週末に少なくとも1日は480分間、加速度計を1日600分間着用しない患者。
  • データ収集中に病気にかかっている患者。
  • 加速度計を7日間着用しない患者。 IPAQカテゴリ1(低レベルのAF)になります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:エクササイズT0
1年進行中の運動プログラムを実行します
マルチモーダルおよびマルチコンペテントエクササイズプログラムは、60分間のウォーキングエクササイズを60分間60分間、週に2日間60分間行います。
実験的:エクササイズT1
事前の運動なしで運動プログラムを実行します
マルチモーダルおよびマルチコンペテントエクササイズプログラムは、60分間のウォーキングエクササイズを60分間60分間、週に2日間60分間行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MVPA
時間枠:1年
ムードレレットからエイシーな量のアクティビティ。 加速度測定中の中程度から激しい運動の量を1週間評価します。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アップ&Go
時間枠:1年

高齢者の基本的な機動性とその可能性のある歩行およびバランス障害を評価します。 1.背中に背を向けて椅子に座るように高齢者に伝えてください。

2。椅子から立ち上がって、通常のペースで3メートルの距離で歩くように頼み、その人が振り返り、椅子に戻って再び座ってください。 3.高齢者がテストを受ける時間を測定します。 タイミングは、彼が椅子から起き始め、椅子に戻って座ったときに終了するときに始まります。

4.テストを試してみて、通常:<10秒。

  • 軽度のモビリティ障害:11〜13秒。
  • 転倒のリスクが高い:> 13秒
1年
ティネッティ
時間枠:1年
特定の変数を分析して、歩行とバランスを評価するテスト。 スコアが高いほど、パフォーマンスが向上します。 歩行サブスケールの最高スコアは12で、バランス16です。 Fallリスクの両方のスコアの合計。 スコアが高いほど>低いリスク<19転倒のリスクが高い
1年
SPBB
時間枠:1年

短い物理パフォーマンスバッテリーは、モビリティの3つの側面を評価する機器です。バランス、歩行速度、動きの強度です。

椅子から立ち上がるための手足または下肢。 死亡率や制度化などの結果の有害事象の可能性のある検出、および障害との関連をサポートします。

1年
テストに座ってください
時間枠:1年
下肢の機能的強度を評価し、平らな表面に椅子が必要であり、被験者は立ち上がって座るために彼の腕に寄りかないように求められたので、彼は指示に頼らないようにテストの機会を与えられました。 患者は、60秒間に起きて椅子に座ってできるだけ多くの繰り返しを実行することで構成されており、起き上がって座っている10回目の繰り返しまで経過した時間は、同時に。 。
1年
IPAQ
時間枠:1年
高齢者の機動性のレベルを推定する。 これには、過去1週間、どのくらいの頻度で、そして個人が中程度と活発な活動の両方を実行した頻度で、歩行に費やした時間、座って過ごす時間についての強度を尋ねる7つの質問が含まれています。
1年
Fhsq
時間枠:1年
足の健康に特化し、足の痛み、機能的能力、履物、全体的な足の健康に基づいた生活の質の測定。 最初のセクションは、13の質問測定で構成されています。 2番目のセクションは、4つの項目のリッカートタイプの応答を含む20の質問で構成されています。 最後のセクションでは、個人の社会人口統計情報が収集されます。 結果の解釈に関して、アンケートが合計スコアを提供しないことを考えると、個人の回答は0から100のスコアを定量化するコンピューターアプリケーションに入力する必要があります。最高。
1年
Bood圧力
時間枠:1年
収縮期および拡張期血圧測定
1年
セックス
時間枠:o週、バサリン
セックス
o週、バサリン
BMC
時間枠:1年
ボディマスインデックス
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:CARMEN GARCÍA GOMARIZ、UNIVERSITAT DE VALÉNCIA DEPARTAMENTO D'INFERMERIA

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月22日

一次修了 (実際)

2026年7月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月18日

最初の投稿 (実際)

2025年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月10日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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