Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen liikuntaohjelman vaikutus maaseudulla

torstai 10. syyskuuta 2026 päivittänyt: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

Fyysisen liikuntaohjelman vaikutus maaseudun aikuisväestön fyysiseen, jalkaterveyteen ja mielenterveyteen

Tämän työn avulla haluamme arvioida, onko fyysisen toiminnan määrällä viikossa eroja, mitattuna kiihtyvyysangelmalla 3 koehenkilöryhmässä, missä yksi ryhmä (G1) on suorittanut PA -ohjelman nimeltä "Enguera Sé Saludable" vuosi. Toinen ryhmä (G2), joka on äskettäin otettu samaan harjoitteluohjelmaan, ja kontrolliryhmä (G3), joka ei suorita harjoitusohjelmaa, mutta julisti olevansa aktiivinen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan aktiivinen ikääntyminen tarkoittaa kaiken hyödyntämistä kaikesta, mikä myötävaikuttaa fyysiseen, henkiseen ja sosiaaliseen hyvinvointiin koko elämän ajan, mikä edistää parempaa elämänlaatua, toiminnallisuutta ja pitkäikäisyyttä elämän edistyneimmissä vaiheissa , pyrkimys minimoida vammaisuus. Aktiivisen ikääntymisen saavuttamiseksi ikääntyneiden ihmisten on pysyttävä aktiivisina kaikilla näkökohdilla: fyysinen, sosiaalinen ja henkinen. Tästä syystä WHO suosittelee, että vanhemmat aikuiset osallistuvat kohtalaiseen tai voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen (MVPA) 150 minuutin viikossa viikossa, jotta voidaan arvioida, onko MVPA: n määrällä viikossa eroja, mitattuna kiihtyvyysantulevyllä 3 koehenkilöryhmässä , missä yksi ryhmä (G1) oli suorittanut vuoden ajan nimeltä PA -ohjelman nimeltä "Enguera Sé Saludable", toinen ryhmä (G2) äskettäin asetettu samaan harjoitukseen Ohjelma ja kontrolliryhmä (G3), jotka eivät toteuttaneet harjoitusohjelmaa, mutta julistivat itsensä aktiiviseksi.

Analyyttinen kvasi-kokeellinen tutkimus, jossa on 3 ryhmää. Yli 59 -vuotiaiden ryhmä (G1) molemmista sukupuolista, jotka ovat tehneet PA: ta vuoden ennen tutkimuksen alkamista, "Enguera Be Healthy" -ohjelmassa Engueran kunnassa. Toinen ryhmä (G2) molemmista sukupuolista, äskettäin ilmoittautui samaan harjoitteluohjelmaan yli 59 -vuotiaana. Molempien sukupuolten 59 vuoden kontrolliryhmä (G3), jotka eivät suorita harjoitusohjelmaa, Engueran asukkaita ja ilmeisesti aktiivisia. Analysoidut tiedot saatiin Actigraph -mallin GT3X BT -kiihtyvyysanturin sijoittamisesta viikon ajan ja tietojen keräämisestä eri instrumenteista, kuten verenpaineen ja painon mittaamisesta Tanita BC -asteikolla. -545N, Tinetti -asteikko, Time Up & Go -testi, monopodaalinen testi, SPPB -testi, Sit to Stand Test, Borg -asteikko, IPAQ -kyselylomake ja FHSQ -kyselylomake.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 59 -vuotiaat aikuiset.
  • Potilaat, jotka noudattavat kiihtyvyysmittaria 7 päivän ajan.
  • Potilaat, jotka täyttävät kiihtyvyysmittarin rekisteröintiarkin oikein.
  • Potilaat, jotka täydentävät tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät käytä kiihtyvyysmittaria 600 minuuttia päivässä vähintään 3 päivän ajan arkisin ja 480 minuuttia vähintään yhden päivän viikonloppuna.
  • Potilaat, jotka kärsivät sairauksista tiedonkeruun aikana.
  • Potilaat, jotka eivät käytä kiihtyvyysmittaria 7 päivän ajan. Olla IPAQ -luokassa 1 (alhainen AF).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Harjoitus T0
Harjoitusohjelman toteuttaminen yhden vuoden kesken
Multimodaalinen ja monikeräinen liikuntaohjelma 2 päivää viikossa 60 minuutin ajan ja yhden päivän kävelyharjoittelua 60 minuutin ajan.
Kokeellinen: Harjoittele T1
Harjoitusohjelman suorittaminen ilman aikaisempaa harjoitusta
Multimodaalinen ja monikeräinen liikuntaohjelma 2 päivää viikossa 60 minuutin ajan ja yhden päivän kävelyharjoittelua 60 minuutin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MVPA
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Mooderi tai voimakkaasti toimintaa. Arvioi kohtalaisen tai voimakkaan liikunnan määrä kiihtyvyysaikana yhden viikon ajan.
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ylös ja mennä
Aikaikkuna: Yksi vuosi

Arvioi vanhusten ja heidän todennäköisen kävelyn ja tasapainon häiriöiden liikkuvuus. 1. Käske vanhaa henkilöä istumaan tuolissa selkänsä tukemana selkänojalla.

2. Pyydä henkilöä nousemaan tuolilta, kävelemään normaalissa tahdissa 3 metrin etäisyydellä, pyydä henkilö kääntymään ympäri, kävelevät takaisin tuolille ja istuu taas. 3. Mittaa aika, jonka vanhempi henkilö suorittaa testin. Ajoitus alkaa, kun henkilö, jonka hän alkaa nousta tuolilta ja päättyy, kun hän palaa tuolille ja istuu.

4. Anna testi Kokeile normaalia: <10 sekuntia.

  • Lievä liikkuvuusvamma: 11-13 sekuntia.
  • Korkea putoamisriski:> 13 sekuntia
Yksi vuosi
Tinetti
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Testaa, että analysoidaan tiettyjä muuttujia kävelyjen ja tasapainon arvioimiseksi. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi suorituskyky. Gait -ala -asteikon korkein pistemäärä on 12, tasapaino 16. Molempien tulosten summa putoamisriskille. Mitä korkeampi pistemäärä> sitä alhaisempi riski <19 korkea putoamisriski
Yksi vuosi
SPBB
Aikaikkuna: Yksi vuosi

Lyhyt fyysinen suorituskyky akku on instrumentti, joka arvioi liikkuvuuden kolme näkökohtaa: tasapaino, kävelynopeus ja liikkeen vahvuus.

raajat tai alaraajat noustakseen tuolista. Tukea haittavaikutusten, kuten kuolleisuuden ja institutionalisoinnin, tulosten todennäköistä havaitsemista sekä niiden assosiaatiota vammaisuuteen.

Yksi vuosi
Istua testi
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Arvioi alaraajojen funktionaalisen lujuuden, tuoli vaadittiin tasaisella pinnalla ja koehenkilöä pyydettiin olemaan nojaamatta käsivarsiinsa noustakseen ja istumaan, siksi hänelle annettiin testimahdollisuus, jonka ohjeet eivät nojata . Potilaalle ilmoitetaan, että testi koostuu mahdollisimman monien toistojen suorittamisesta nousta ja istua tuolilla 60 sekunnin ajan ja että nousun ja istumisen kymmenennen toistumisen aika on ajoitettu samaan aikaan. .
Yksi vuosi
IPAQ
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Arvioida ikääntyneiden liikkuvuuden taso. Se sisältää seitsemän kysymystä, jotka kysyvät kuinka usein, kuinka kauan ja minkä intensiteetin kanssa henkilö suoritti sekä maltillisia että voimakkaita aktiviteetteja viime viikon aikana, kysymyksiä kävelyä vietetystä ajasta ja istunnosta vietetystä ajasta.
Yksi vuosi
FHSQ
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Erityinen jalkaterveydelle, elämänlaadun mittaaminen jalkakipujen, funktionaalisen pätevyyden, jalkineiden ja jalkaterveyden yleisen terveyden perusteella. Ensimmäinen osa koostuu 13 mitalta. Toinen osa koostuu 20 kysymyksestä, joissa Likert-tyyppiset vastaukset ovat neljässä kappaleessa. Viimeisessä osassa kerätään yksilön sosiodemografiset tiedot. Tulosten tulkinnan suhteen ottaen huomioon, että kyselylomake ei tarjoa kokonaispistemäärää, henkilön vastaukset on annettava tietokonesovellukseen, joka kvantifioi pistemäärän välillä 0 - 100, ja 0 on pahin terveystila ja 100 on parhaat.
Yksi vuosi
Bood -paine
Aikaikkuna: Yksi vuosi
systolinen ja diastolinen verenpaineen mittaus
Yksi vuosi
Sukupuoli
Aikaikkuna: o Viikko, basaliini
Sukupuoli
o Viikko, basaliini
BMC
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Kehon massaindeksi
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, UNIVERSITAT DE VALÉNCIA DEPARTAMENTO D'INFERMERIA

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa