Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverkan av ett fysiskt träningsprogram i landsbygden

10 september 2026 uppdaterad av: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

Påverkan av ett fysiskt träningsprogram på den fysiska, barns och mentala hälsan hos den vuxna befolkningen i ett landsbygd

Med detta arbete vill vi bedöma om det finns skillnader i mängden fysisk aktivitet per vecka, mätt med accelerometri i 3 grupper av ämnen, där en grupp (G1) har genomfört ett PA -program som heter "Enguera Sé Saludeble" för en år. En annan grupp (G2) som nyligen introducerades till samma träningsprogram och en kontrollgrupp (G3) som inte genomför ett träningsprogram men förklarade sig aktiv.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Aktiv åldrande innebär enligt Världshälsoorganisationen (WHO) att få ut det mesta av allt som bidrar till fysiska, mentala och sociala välbefinnande under hela livet och därmed främja förbättrad livskvalitet, funktionalitet och livslängd i de mest avancerade livsstadierna , försöker minimera funktionshinder. För att uppnå aktivt åldrande måste äldre förbli aktiva i alla aspekter: fysiska, sociala och mentala. Av denna anledning rekommenderar WHO att äldre vuxna deltar i måttlig till kraftig fysisk aktivitet (MVPA) på 150 minuter i veckan, för att bedöma om det finns skillnader i mängden MVPA per vecka, mätt med accelerometri i 3 grupper av ämnen, för att bedöma om det finns skillnader i mängden MVPA per vecka, mätt med accelerometri i 3 grupper av ämnen , där en grupp (G1) hade genomfört ett PA -program som heter "Enguera Sé Saluudable" i ett år, en annan grupp (G2) som nyligen infogats i samma övning program och en kontrollgrupp (G3) som inte genomförde ett träningsprogram utan förklarade sig aktivt.

Analytisk kvasi-experimentell studie, med 3 grupper. En grupp (G1) över 59 års ålder, av båda könen som har gjort PA sedan året före studiens början, inom programmet "Enguera Be Healthy" i Enguera kommun. En annan grupp (G2) av båda könen, nyligen inskrivna i samma träningsprogram över 59 års ålder. En kontrollgrupp (G3) på 59 år av båda könen som inte genomför träningsprogrammet, invånare i Enguera och uppenbarligen aktiva. De analyserade data erhölls från placering av en Actigraph -modell GT3X BT -accelerometer under en vecka och insamling av data från de olika instrumenten såsom mätning av blodtryck och vikt med Tanita BC -skalan. -545N, Tinetti -skalan, Time Up & Go -testet, monopodaltestet, SPPB -testet, SIT -TO -testet, Borg -skalan, IPAQ -frågeformuläret och FHSQ -frågeformuläret.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

140

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Vuxna över 59 år.
  • Patienter som följer accelerometertiderna i 7 dagar.
  • Patienter som korrekt slutför registreringsarket för accelerometer.
  • Patienter som slutför det informerade samtycket

Uteslutningskriterier:

  • Patienter som inte bär accelerometern 600 minuter om dagen i minst 3 dagar på vardagar och 480 minuter under minst en dag på helgen.
  • Patienter som lider av sjukdom under datainsamling.
  • Patienter som inte bär accelerometern i 7 dagar. Vara i IPAQ -kategori 1 (låg nivå av AF).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Träning T0
Genomföra ett träningsprogram ett år pågår
Övrig: Träningsprogram
Multimodal och multikompetent träningsprogram 2 dagar i veckan i 60 minuter och 1 dags promenadövning i 60 minuter.
Experimentell: Träning T1
Genomföra ett träningsprogram utan föregående träning
Övrig: Träningsprogram
Multimodal och multikompetent träningsprogram 2 dagar i veckan i 60 minuter och 1 dags promenadövning i 60 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mvpa
Tidsram: 1 år
Humör till kraftig aktivitet. Utvärdera mängden måttlig till kraftig träning under accelerometri under en vecka.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upp & gå
Tidsram: 1 år

Utvärdera grundläggande rörlighet hos äldre människor och deras troliga gång- och balansstörningar. 1. Ber den äldre personen att sitta i stolen med ryggen som stöds av ryggstödet.

2. Be personen att stå upp från stolen, gå i normal takt i ett avstånd av 3 meter, få personen att vända sig, går tillbaka till stolen och sätter sig igen. 3. Mät den tid den äldre tar testet. Tidpunkten börjar när personen han börjar stå upp från stolen och slutar när han återvänder till stolen och sätter sig ner.

4. Testa ett testprov Normalt: <10 sekunder.

  • Mild rörlighetsstörning: 11-13 sekunder.
  • Hög risk för fall:> 13 sekunder
1 år
Tinetti
Tidsram: 1 år
Testa som analyserar vissa variabler för att utvärdera gång och balans. Ju högre poäng, desto bättre prestanda. Den högsta poängen för Gait -underskalan är 12 för balans 16. Summan av båda poängen för fallrisk. Ju högre poäng> desto lägre risk <19 hög risk för fall
1 år
Spbb
Tidsram: 1 år

Kort fysiskt prestanda batteri är ett instrument som utvärderar tre aspekter av rörlighet: balans, gånghastighet och rörelsens styrka.

Lemmar eller nedre extremiteter för att stå upp från en stol. Stöder den troliga upptäckten av resultat biverkningar såsom dödlighet och institutionalisering, liksom deras associering med funktionshinder.
1 år
Sitt för att testa
Tidsram: 1 år
Bedömer den funktionella styrkan hos nedre extremiteterna, en stol krävdes på en plan yta och motivet ombads att inte luta sig på armarna för att stå upp och sitta ner, därför fick han en testmöjlighet med instruktionen att inte luta sig på . Patienten informeras om att testet består av att utföra så många repetitioner som möjligt att stå upp och sitta i en stol under en period av 60 sekunder och att den tid som förflutit till den tionde upprepningen av att stå upp och sitta ner kommer att vara tidsinställd på samma tid. .
1 år
Ipaq
Tidsram: 1 år
För att uppskatta nivån på rörlighet för äldre människor. Det innehåller sju frågor som ställer hur ofta, hur länge och med vilken intensitet individen utförde både måttliga och kraftfulla aktiviteter under den senaste veckan, frågor om tid på tid och tid tillbringat sittande.
1 år
Fhsq
Tidsram: 1 år
Specifikt för fothälsa, mätning av livskvalitet baserat på fotsmärta, funktionell kompetens, skor och övergripande fothälsa. Det första avsnittet består av 13 frågor som mäter. Det andra avsnittet består av 20 frågor med Sikert-svar i fyra artiklar. I det sista avsnittet samlas individens sociodemografiska information. När det gäller tolkningen av resultaten, med tanke på att frågeformuläret inte ger en total poäng, måste individens svar matas in i en datorapplikation som kommer att kvantifiera en poäng från 0 till 100, varvid 0 är det värsta hälsotillståndet och 100 är den bäst.
1 år
Boodryck
Tidsram: 1 år
systolisk och diastolisk blodtrycksmätning
1 år
Sex
Tidsram: o vecka, basalin
Sex
o vecka, basalin
Bmc
Tidsram: 1 år
Kroppsmassaindex
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Valencia

Utredare

  • Huvudutredare: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, UNIVERSITAT DE VALÉNCIA DEPARTAMENTO D'INFERMERIA

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2025

Första postat (Faktisk)

24 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ESS_01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera