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在农村地区的体育锻炼计划的影响

2026年9月10日 更新者:CARMEN GARCÍA GOMARIZ、University of Valencia

体育锻炼计划对农村地区成年人口的身体,足病和心理健康的影响

通过这项工作,我们要评估每周的体育活动量是否存在差异,该工作是否通过3组受试者的加速度计来衡量,其中一组(G1)正在执行一个名为“ EngueraSéableable”的PA计划。年。 另一个小组(G2)新介绍了同一锻炼计划,而对照组(G3)不执行锻炼计划但宣布自己是活跃的。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

根据世界卫生组织(WHO)的说法,积极的衰老涉及充分利用一生中有助于身体,心理和社会福祉的一切,从而在最先进的生活阶段促进生活质量,功能和寿命的改善,试图最大程度地减少残疾。 为了实现积极的衰老,老年人必须在各个方面保持活跃:身体,社会和精神。 因此,WHO建议老年人每周进行150分钟的中度至剧烈的体育锻炼(MVPA),以评估每周的MVPA量是否存在差异,其中一组(G1)一直在执行一项名为“ EngueraSéableable”的PA计划一年,另一组(G2)(G2)新插入了同一练习计划,以及没有执行锻炼计划但宣布自己活跃的对照组(G3)。

分析准实验研究,有3组。 自从研究开始之前的一年以来,这两个男女都在59岁以上的小组(G1)中,在Enguera市的“ Enguera Be Healthy”计划中。 两性的另一组(G2)新刚刚参加了59岁以上的同一运动计划。 一个不执行锻炼计划的男女59岁的对照组(G3),Enguera的居民显然是活跃的。 分析的数据是从Actigraph模型GT3X BT加速度计的放置一周中获得的,并收集了来自各种仪器的数据,例如使用Tanita BC量表测量血压和体重。 -545N,Tinetti量表,时间UP&GO测试,单模式测试,SPPB测试,SIT进行测试,BORG量表,IPAQ问卷和FHSQ问卷。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 超过59岁的成年人。
  • 遵守加速度计时间7天的患者。
  • 正确完成加速度计登记表的患者。
  • 完成知情同意的患者

排除标准:

  • 在工作日至少3天,每天不穿加速度计的患者,至少在周末至少1天,而480分钟。
  • 收集数据期间患病的患者。
  • 不穿加速度计的患者7天。 位于IPAQ类别1(AF的低水平)中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:练习T0
进行一年的锻炼计划
多模式和多竞争锻炼计划每周2天,持续60分钟,步行1天,持续60分钟。
实验性的:练习T1
在没有事先锻炼的情况下进行锻炼计划
多模式和多竞争锻炼计划每周2天,持续60分钟,步行1天,持续60分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MVPA
大体时间:1年
散布到有力的活动。 评估一周加速度计量测定期间的中度至剧烈运动量。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
向上走
大体时间:1年

评估老年人的基本流动性及其可能的步态和平衡障碍。 1。告诉老人坐在椅子上,靠背得到靠背的支撑。

2。要求该人从椅子上起床,以正常的速度行走3米,让人转身,走回椅子,再次坐下。 3。测量老年人参加考试的时间。 当他开始从椅子上站起来并返回椅子并坐下时,他的时间就开始了。

4。进行测试尝试正常:<10秒。

  • 轻度流动性残疾:11-13秒。
  • 跌倒的高风险:> 13秒
1年
Tinetti
大体时间:1年
测试分析某些变量以评估步态和平衡的测试。 分数越高,表现越好。 步态子量表的最高分数为12,对于余额16。 跌倒风险的两个得分的总和。 分数越高>降低风险<19的高风险跌倒风险
1年
SPBB
大体时间:1年

短体性能电池是一种评估移动性三个方面的工具:平衡,步行速度和运动强度。

四肢或下肢从椅子上起床。 支持可能检测结果不利事件,例如死亡率和制度化,以及它们与残疾的关联。

1年
坐下来测试
大体时间:1年
评估下肢的功能强度,在平坦的表面上需要椅子,并要求受试者不要靠在手臂上抬起并坐下。 该患者被告知,该测试包括在60秒内进行尽可能多的重复,以便在60秒内坐在椅子上,并且过去的第十个重复起床和坐下的时间将在同时。 。
1年
Ipaq
大体时间:1年
估计老年人的流动水平。 它包括七个问题,询问在过去一周中个人进行中度和剧烈活动的频率,多长时间,以及在何种强度上,关于花费时间的问题以及坐着的时间。
1年
FHSQ
大体时间:1年
特定于足部健康,根据足部疼痛,功能能力,鞋类和整体脚部健康来衡量生活质量。 第一部分包括13个问题。 第二部分由4个项目中的李克特型回答组成20个问题。 在最后一部分中,收集了个人的社会人口统计学信息。 关于结果的解释,鉴于问卷不提供总分,必须将个人答复输入计算机应用程序,该应用程序将分数从0量化为0到100,而0是最糟糕的健康状况,100是100最好的。
1年
BOOD压力
大体时间:1年
收缩和舒张压测量
1年
性别
大体时间:o周,玄武岩
性别
o周,玄武岩
BMC
大体时间:1年
体重指数
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:CARMEN GARCÍA GOMARIZ、UNIVERSITAT DE VALÉNCIA DEPARTAMENTO D'INFERMERIA

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月22日

初级完成 (实际的)

2026年7月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月18日

首次发布 (实际的)

2025年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月10日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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