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Auswirkungen eines körperlichen Trainingsprogramms in einem ländlichen Gebiet

27. April 2026 aktualisiert von: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

Auswirkungen eines physischen Trainingsprogramms auf die körperliche, podiatrische und psychische Gesundheit der erwachsenen Bevölkerung in einem ländlichen Gebiet

Mit dieser Arbeit möchten wir beurteilen, ob es Unterschiede in der Menge an körperlicher Aktivität pro Woche gibt, gemessen an der Beschleunigung in 3 Gruppen von Probanden, wobei eine Gruppe (G1) ein PA -Programm namen Jahr. Eine andere Gruppe (G2) hat das gleiche Trainingsprogramm und eine Kontrollgruppe (G3), die kein Trainingsprogramm durchführt, sich jedoch nicht aktiv erklärt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Aktive Altern nach der Weltgesundheitsorganisation (WHO) beinhaltet das Beste aus allem, was zu körperlichem, geistigem und sozialem Wohlbefinden während des gesamten Lebens beiträgt und so die Verbesserung der Lebensqualität, der Funktionalität und der Langlebigkeit in den fortgeschrittensten Lebensphasen fördert , um die Behinderung zu minimieren. Um ein aktives Altern zu erreichen, müssen ältere Menschen in allen Aspekten aktiv bleiben: physisch, sozial und geistig. Aus diesem Grund empfiehlt die WHO, dass ältere Erwachsene von 150 Minuten pro Woche mit moderatem bis heftigem körperlichen Aktivität (MVPA) der Auffassung eingehen, um zu beurteilen, ob es Unterschiede in der Menge an MVPA pro Woche gibt, gemessen durch Beschleunigungsometrie in 3 Gruppen von Probanden , wobei eine Gruppe (G1) ein PA -Programm namens "Enguera sé saludable" seit einem Jahr durchgeführt hatte, eine andere Gruppe (G2), die neu in dieselbe Übung eingefügt wurde Programm und eine Kontrollgruppe (G3), die kein Trainingsprogramm durchführte, sich aber aktiv erklärte.

Analytische quasi-experimentelle Studie mit 3 Gruppen. Eine Gruppe (G1) über 59 Jahre im Alter von beiden Geschlechtern, die seit dem Jahr vor Beginn der Studie PA im Rahmen des Programms "Enguera als gesund" in der Gemeinde Enguera machen. Eine andere Gruppe (G2) beider Geschlechter, die über 59 Jahre neu im selben Trainingsprogramm eingeschrieben ist. Eine Kontrollgruppe (G3) von 59 Jahren beider Geschlechter, die das Trainingsprogramm nicht durchführen, Einwohner von Enguera und anscheinend aktiv. Die analysierten Daten wurden aus der Platzierung eines Actigraph -Modells GT3X BT Accelerometer für eine Woche und die Sammlung von Daten aus den verschiedenen Instrumenten wie der Messung von Blutdruck und Gewicht unter Verwendung der Tanita BC -Skala erhalten. -545n, die Tinetti -Skala, der Zeitpunkt und den Test, der monopodale Test, der SPPB -Test, der SIT -to -Stand -Test, die Borg -Skala, der IPAQ -Fragebogen und der FHSQ -Fragebogen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

140

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene über 59 Jahre.
  • Patienten, die 7 Tage lang die Beschleunigungsmesserzeiten einhalten.
  • Patienten, die das Beschleunigungsmesser -Registrierungsblatt korrekt vervollständigen.
  • Patienten, die die Einverständniserklärung abschließen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die den Beschleunigungsmesser nicht 600 Minuten pro Tag für mindestens 3 Tage an Wochentagen und mindestens 1 Tag am Wochenende 480 Minuten tragen.
  • Patienten, die während der Datenerfassung an Krankheiten leiden.
  • Patienten, die das Beschleunigungsmesser 7 Tage nicht tragen. In der IPAQ -Kategorie 1 sein (niedrige AF -Ebene).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Übung T0
Durchführung eines Trainingsprogramms ein Jahr in Arbeit
Sonstiges: Übungsprogramm
Multimodales und Multicompetentes Trainingsprogramm 2 Tage die Woche für 60 Minuten und 1 Tag Wanderübung für 60 Minuten.
Experimental: Übung T1
Durchführung eines Übungsprogramms ohne vorherige Übung
Sonstiges: Übungsprogramm
Multimodales und Multicompetentes Trainingsprogramm 2 Tage die Woche für 60 Minuten und 1 Tag Wanderübung für 60 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MVPA
Zeitfenster: 1 Jahr
Mooderate bis heftiger Aktivität. Bewerten Sie die Menge an mittelschwerer bis kräftiger Bewegung während der Beschleunigung für eine Woche.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Up & Go
Zeitfenster: 1 Jahr

Bewerten Sie die grundlegende Mobilität bei älteren Menschen und deren wahrscheinliche Gang- und Gleichgewichtsstörungen. 1. Sagen Sie der älteren Person, sie soll auf dem Stuhl sitzen, der von der Rückenlehne unterstützt wird.

2. Bitten Sie die Person, vom Stuhl aufzustehen, in einem normalen Tempo für eine Entfernung von 3 Metern zu gehen, die Person umzudrehen, zurück zum Stuhl zu gehen und sich wieder hinzusetzen. 3. Messen Sie die Zeit, die die ältere Person den Test macht. Das Timing beginnt, wenn die Person, die er vom Stuhl aufsteht, und endet, wenn er zum Stuhl zurückkehrt und sich hinsetzt.

4. Geben Sie einen Test an, versuchen Sie es normal: <10 Sekunden.

  • Melde Mobilität Behinderung: 11-13 Sekunden.
  • Hohes Sturzrisiko:> 13 Sekunden
1 Jahr
Tinetti
Zeitfenster: 1 Jahr
Testen Sie, dass bestimmte Variablen analysiert werden, um Gang und Gleichgewicht zu bewerten. Je höher die Punktzahl, desto besser die Leistung. Die höchste Punktzahl der Gait -Subskala beträgt 12, für den Balance 16. Die Summe beider Punktzahlen für das Sturzrisiko. Je höher die Punktzahl> desto geringer ist das Risiko <19 hohe Risiko für Stürze
1 Jahr
SPBB
Zeitfenster: 1 Jahr

Die kurze Batterie für die körperliche Leistung ist ein Instrument, das drei Aspekte der Mobilität bewertet: Gleichgewicht, Gehengeschwindigkeit und Bewegungsstärke.

Gliedmaßen oder untere Extremitäten, um von einem Stuhl aufzustehen. Unterstützt die wahrscheinliche Erkennung von Ergebnissen unerwünschter Ereignisse wie Mortalität und Institutionalisierung sowie deren Zusammenhang mit Behinderung.
1 Jahr
Sitzen, um zu stehen, Test
Zeitfenster: 1 Jahr
Bewertet die funktionale Festigkeit der unteren Gliedmaßen, ein Stuhl auf einer flachen Oberfläche benötigt und dem Subjekt wurde gebeten, sich nicht auf seine Arme zu stützen, um aufzustehen und sich zu setzen . Der Patient wird darüber informiert, dass der Test darin besteht Gleiche Zeit. .
1 Jahr
Ipaq
Zeitfenster: 1 Jahr
Abschätzung des Mobilitätsniveaus älterer Menschen. Es enthält sieben Fragen, die sich stellen, wie oft, wie lange und mit welcher Intensität die Person in der vergangenen Woche sowohl gemäßigte als auch kräftige Aktivitäten durchgeführt hat, Fragen zum Zeitpunkt des Gehens und zum Sitzen der Zeit.
1 Jahr
FHSQ
Zeitfenster: 1 Jahr
Spezifisch für Fußgesundheit, Messung der Lebensqualität auf der Grundlage von Fußschmerzen, funktionaler Kompetenz, Schuhe und allgemeiner Fußgesundheit. Der erste Abschnitt besteht aus 13 Fragen zur Messung von Fragen. Der zweite Abschnitt besteht aus 20 Fragen mit Likert-Antworten in 4 Elementen. Im letzten Abschnitt werden die soziodemografischen Informationen des Einzelnen gesammelt. In Bezug auf die Interpretation der Ergebnisse müssen die Antworten des Einzelnen in eine Computeranwendung eingegeben werden am besten.
1 Jahr
Kabeldruck
Zeitfenster: 1 Jahr
systolische und diastolische Blutdruckmessung
1 Jahr
Sex
Zeitfenster: O Woche, Basalin
Sex
O Woche, Basalin
BMC
Zeitfenster: 1 Jahr
Body Mass Index
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Valencia

Ermittler

  • Hauptermittler: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, UNIVERSITAT DE VALÉNCIA DEPARTAMENTO D'INFERMERIA

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ESS_01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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