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Impacto de um programa de exercícios físicos em uma área rural

10 de setembro de 2026 atualizado por: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

Impacto de um programa de exercícios físicos na saúde física, podológica e mental da população adulta em uma área rural

Com este trabalho, queremos avaliar se existem diferenças na quantidade de atividade física por semana, medida por acelerometria em 3 grupos de indivíduos, onde um grupo (G1) realiza um programa de PA chamado "Entuera Sé Saludable" para um ano. Outro grupo (G2) recentemente apresentado ao mesmo programa de exercícios e um grupo de controle (G3) que não realiza um programa de exercícios, mas se declarou ativo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O envelhecimento ativo, de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), envolve aproveitar ao máximo tudo o que contribui para o bem-estar físico, mental e social ao longo da vida, promovendo assim uma melhor qualidade de vida, funcionalidade e longevidade nos estágios mais avançados da vida , buscando minimizar a deficiência. Para alcançar o envelhecimento ativo, os idosos devem permanecer ativos em todos os aspectos: físico, social e mental. Por esse motivo, a OMS recomenda que os idosos se envolvam em atividade física moderada a vigorosa (MVPA) de 150 minutos por semana, o Objetivo, para avaliar se existem diferenças na quantidade de MVPA por semana, medido por acelerometria em 3 grupos de sujeitos , onde um grupo (G1) estava realizando um programa de PA chamado "Engura Sé Seludable" por um ano, outro grupo (G2) recém -inserido no mesmo exercício Programa e um grupo de controle (G3) que não realizou um programa de exercícios, mas se declarou ativo.

Estudo quase experimental analítico, com 3 grupos. Um grupo (G1) com mais de 59 anos de idade, de ambos os sexos que fazem AF desde o ano anterior ao início do estudo, dentro do programa "Entuera Be Healthy" no município de Ingura. Outro grupo (G2) de ambos os sexos, recém -matriculado no mesmo programa de exercícios com mais de 59 anos de idade. Um grupo controle (G3) de 59 anos de ambos os sexos que não realizam o programa de exercícios, habitantes de Ingura e aparentemente ativos. Os dados analisados ​​foram obtidos a partir da colocação de um acelerômetro de Modelo de ACTIGRAPH GT3X BT por uma semana e a coleta de dados dos vários instrumentos, como a medição da pressão arterial e do peso usando a escala Tanita BC. -545n, a escala de Tinetti, o teste Time Up & Go, o teste monopodal, o teste SPPB, o teste Sit to Stand, a escala Borg, o questionário IPAQ e o questionário FHSQ.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adultos com mais de 59 anos de idade.
  • Pacientes que cumprem os tempos do acelerômetro por 7 dias.
  • Pacientes que concluem corretamente a folha de registro do acelerômetro.
  • Pacientes que completam o consentimento informado

Critérios de exclusão:

  • Pacientes que não usam o acelerômetro 600 minutos por dia durante pelo menos 3 dias nos dias da semana e 480 minutos por pelo menos 1 dia no fim de semana.
  • Pacientes que sofrem de doença durante a coleta de dados.
  • Pacientes que não usam o acelerômetro por 7 dias. Esteja na categoria 1 do IPAQ (baixo nível de FA).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Exercício T0
Realizando um programa de exercícios um ano em andamento
Programa de exercícios multimodais e multicompetentes 2 dias por semana durante 60 minutos e 1 dia de exercício de caminhada por 60 minutos.
Experimental: Exercício T1
Realizando um programa de exercícios sem exercícios anteriores
Programa de exercícios multimodais e multicompetentes 2 dias por semana durante 60 minutos e 1 dia de exercício de caminhada por 60 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MVPA
Prazo: 1 ano
Humorate a uma quantidade vigorosa de atividade. Avalie a quantidade de exercícios moderados a vigorosos durante a acelerometria por uma semana.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Up & vá
Prazo: 1 ano

Avalie a mobilidade básica em pessoas mais velhas e sua provável marcha e equilíbrio. 1. Diga à pessoa idosa para se sentar na cadeira, com as costas apoiadas pelo backrest.

2. Peça à pessoa para se levantar da cadeira, caminhar em um ritmo normal por uma distância de 3 metros, fazer com que a pessoa se vira, volta para a cadeira e se senta novamente. 3. Meça o tempo que a pessoa idosa faz o teste. O tempo começa quando a pessoa que ele começa a se levantar da cadeira e termina quando volta para a cadeira e se senta.

4. Experimente um teste Normal: <10 segundos.

  • Mobilidade leve incapacidade: 11-13 segundos.
  • Alto risco de quedas:> 13 segundos
1 ano
Tinetti
Prazo: 1 ano
Teste que analisa certas variáveis ​​para avaliar a marcha e o equilíbrio. Quanto maior a pontuação, melhor o desempenho. A pontuação mais alta da subescala Gait é 12, para o Balance 16. A soma de ambas as pontuações para o risco de queda. Quanto maior a pontuação, menor o risco <19 alto risco de quedas
1 ano
Spbb
Prazo: 1 ano

A bateria de desempenho físico curto é um instrumento que avalia três aspectos da mobilidade: equilíbrio, velocidade de caminhada e força do movimento.

membros ou extremidades inferiores para se levantar de uma cadeira. Apóia a provável detecção de resultados adversos, como mortalidade e institucionalização, bem como sua associação com a deficiência.

1 ano
Sente -se para Stand Test
Prazo: 1 ano
Avalia a força funcional dos membros inferiores, uma cadeira foi necessária em uma superfície plana e o sujeito foi convidado a não se apoiar em seus braços para se levantar e sentar, portanto, ele recebeu uma oportunidade de teste com a instrução para não se apoiar . O paciente é informado de que o teste consiste em realizar o maior número possível de repetições de se levantar e sentar -se em uma cadeira durante um período de 60 segundos e que o tempo passou para a décima repetição de se levantar e sentar será cronometrado no mesmo tempo. .
1 ano
IPAQ
Prazo: 1 ano
Para estimar o nível de mobilidade dos idosos. Inclui sete perguntas que perguntam com que frequência, por quanto tempo e com que intensidade o indivíduo realizou atividades moderadas e vigorosas durante a semana passada, perguntas sobre o tempo gasto andando e o tempo gasto sentado.
1 ano
Fhsq
Prazo: 1 ano
Específico para a saúde dos pés, medindo a qualidade de vida com base na dor nos pés, competência funcional, calçados e saúde geral dos pés. A primeira seção consiste em 13 perguntas medindo. A segunda seção consiste em 20 perguntas com respostas do tipo Likert em 4 itens. Na última seção, as informações sociodemográficas do indivíduo são coletadas. Em relação à interpretação dos resultados, dado que o questionário não fornece uma pontuação total, as respostas do indivíduo devem ser inseridas em um aplicativo de computador que quantificará uma pontuação de 0 a 100, sendo 0 o pior estado de saúde e 100 sendo o melhor.
1 ano
Pressão de bood
Prazo: 1 ano
Medição de pressão arterial sistólica e diastólica
1 ano
Sexo
Prazo: o semana, basalino
Sexo
o semana, basalino
BMC
Prazo: 1 ano
Índice de massa corporal
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, UNIVERSITAT DE VALÉNCIA DEPARTAMENTO D'INFERMERIA

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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