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농촌 지역에서의 신체 운동 프로그램의 영향

2026년 4월 27일 업데이트: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

시골 지역에서 성인 인구의 신체적, 소아과 정신 건강에 대한 신체 운동 프로그램의 영향

이 작업을 통해 우리는 3 개의 그룹 (G1)이 "Enguera Sé Saludable"이라는 PA 프로그램을 수행 한 3 개의 피험자에서 가속도계에 의해 측정 된 주당 신체 활동의 양에 차이가 있는지 평가하고 싶습니다. 년도. 다른 그룹 (G2)은 동일한 운동 프로그램에 새로 도입되었으며 운동 프로그램을 수행하지 않지만 자체적으로 선언하는 대조군 (G3).

연구 개요

상태

모병

상세 설명

세계 보건기구 (WHO)에 따르면 활발한 노화는 평생 동안 육체적, 정신적, 사회적 복지에 기여하는 모든 것을 최대한 활용하여 삶의 가장 진보 된 단계에서 삶의 질, 기능성 및 수명을 향상시키는 것을 포함합니다. 장애를 최소화하려고합니다. 적극적인 노화를 달성하려면 노인들은 모든 측면에서 신체적, 사회적, 정신적으로 활동해야합니다. 이러한 이유로 WHO는 노인들이 일주일에 150 분의 중등도에서 활발한 신체 활동 (MVPA)에 종사하는 것을 권장하며, 주당 MVPA의 양에 차이가 있는지 평가하고, 3 개의 피험자 그룹에서 가속도계에 의해 측정됩니다. 한 그룹 (G1)이 1 년 동안 "Enguera Sé Saludable"이라는 PA 프로그램을 수행 한 곳에서 다른 그룹 (G2)이 같은 운동에 새로 삽입되었습니다. 프로그램 및 운동 프로그램을 수행하지 않았지만 자체적으로 활성화 된 것으로 선언하는 제어 그룹 (G3).

3 개의 그룹을 가진 분석 준 경험 연구. 59 세 이상의 그룹 (G1)은 연구가 시작되기 전부터 PA를해온 두 남녀 중 Enguera의 지방 자치 단체에서 "Enguera Be Healthy"프로그램 내에서 두 남녀. 두 성별의 다른 그룹 (G2)은 59 세 이상의 동일한 운동 프로그램에 새로 등록했습니다. 운동 프로그램을 수행하지 않는 59 년의 대조군 (G3)은 Enguera의 주민 및 분명히 활동적입니다. 분석 된 데이터는 일주일 동안 Actigraph 모델 GT3X BT 가속도계의 배치 및 Tanita BC 척도를 사용한 혈압 및 체중 측정과 같은 다양한 기기의 데이터 수집으로부터 얻어졌다. -545N, Tinetti Scale, Time Up & Go Test, Monopodal Test, SPPB 테스트, SIT 스탠드 테스트, BORG 스케일, IPAQ 설문지 및 FHSQ 설문지.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

140

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 59 세 이상의 성인.
  • 7 일 동안 가속도계 시간을 준수하는 환자.
  • 가속도계 등록 시트를 올바르게 완료 한 환자.
  • 사전 동의를 완료 한 환자

제외 기준 :

  • 주중 3 일 이상, 주말에 최소 1 일 동안 480 분 동안 가속도계를 하루 600 분 동안 착용하지 않는 환자.
  • 데이터 수집 중 질병으로 고통받는 환자.
  • 7 일 동안 가속도계를 착용하지 않는 환자. IPAQ 카테고리 1 (AF의 낮은 수준)에 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 운동 t0
1 년 동안 운동 프로그램을 수행합니다
60 분 동안 60 분 동안 1 일 동안 일주일에 2 일, 60 분 동안 멀티 모드 및 다중 경쟁 운동 프로그램.
실험적: 운동 T1
사전 운동없이 운동 프로그램을 수행합니다
60 분 동안 60 분 동안 1 일 동안 일주일에 2 일, 60 분 동안 멀티 모드 및 다중 경쟁 운동 프로그램.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MVPA
기간: 1 년
무자비한 것까지 활발한 활동. 일주일 동안 가속도 측정 동안 중등도에서 활발한 운동의 양을 평가하십시오.
1 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
UP & GO
기간: 1 년

노인의 기본 이동성과 보행 가능성과 균형 장애를 평가하십시오. 1. 노인에게 등받이의 등을지지하면서 의자에 앉으라고 말하십시오.

2. 사람에게 의자에서 일어나서 3 미터 거리의 정상적인 속도로 걷고, 사람을 돌아 다니며 의자로 돌아가서 다시 앉도록 요청하십시오. 3. 노인이 시험을 치르는 시간을 측정하십시오. 타이밍은 의자에서 일어나기 시작한 사람이 의자로 돌아와서 앉을 때 끝날 때 시작됩니다.

4. 테스트를 시도해보십시오. 정상 : <10 초.

  • 가벼운 이동성 장애 : 11-13 초.
  • 낙상의 위험이 높다 :> 13 초
1 년
Tinetti
기간: 1 년
보행과 균형을 평가하기 위해 특정 변수를 분석하는 테스트. 점수가 높을수록 성능이 좋아집니다. 보행 하위 척도의 가장 높은 점수는 균형 16의 경우 12입니다. 추락 위험에 대한 두 점수의 합. 점수가 높을수록> 위험이 낮아 <19 높은 낙상 위험
1 년
SPBB
기간: 1 년

짧은 물리 성능 배터리는 이동성의 세 가지 측면을 평가하는 도구입니다. 균형, 보행 속도 및 운동 강도.

의자에서 일어나기 위해 팔다리 또는 말단. 사망률 및 제도화와 같은 부작용과 장애와의 연관성과 같은 사건의 가능한 감지를 지원합니다.

1 년
테스트를 위해 앉으십시오
기간: 1 년
하지의 기능적 강도를 평가하고, 평평한 표면에 의자가 필요했고, 피사체는 일어나서 앉기 위해 팔에 기대지 말라고 요청 받았으므로, 그는 몸을 기대지 않는 지시에 따라 시험 기회를 얻었습니다. . 환자는 시험이 60 초 동안 의자에 일어나서 앉아 앉을 수있는 많은 반복을 수행하는 것으로 구성되며, 일어나서 앉아 앉아있는 열 번째 반복으로 경과 한 시간이 동시에. .
1 년
IPAQ
기간: 1 년
노인의 이동성 수준을 추정합니다. 여기에는 지난 주 동안 개인이 얼마나 자주, 얼마나 자주, 얼마나 자주, 얼마나 많은 강도를 수행했는지, 지난 주 동안 온건하고 활발한 활동을 수행했는지, 걷는 시간에 대한 질문, 앉아있는 시간에 대한 질문이 포함됩니다.
1 년
FHSQ
기간: 1 년
발 통증, 기능적 능력, 신발 및 전반적인 발 건강에 기반한 삶의 질 측정. 첫 번째 섹션은 13 개의 질문 측정으로 구성됩니다. 두 번째 섹션은 4 개의 항목으로 리 커트 유형 응답이있는 20 개의 질문으로 구성됩니다. 마지막 섹션에서는 개인의 사회 인구 통계 정보가 수집됩니다. 결과의 해석과 관련하여 설문지가 총 점수를 제공하지 않는다는 점에서 개인의 응답은 0에서 100까지의 점수를 정량화하는 컴퓨터 응용 프로그램에 입력해야하며 0은 최악의 상태이며 100은 최상의.
1 년
빵 압력
기간: 1 년
수축기 및 이완기 혈압 측정
1 년
섹스
기간: o 주, 현무암
섹스
o 주, 현무암
BMC
기간: 1 년
체질량 지수
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, UNIVERSITAT DE VALÉNCIA DEPARTAMENTO D'INFERMERIA

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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