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CABG後の患者に対するコンディショニングエクササイズと抵抗インターバルトレーニングの影響。

2025年2月24日 更新者：Riphah International University

CABG後の患者における生活の質、心肺のフィットネス、耐久性に関する条件付けエクササイズと抵抗間隔トレーニングの比較

冠動脈疾患（CAD）は、糖尿病、高血圧、心理社会的ストレスの影響を受ける世界的な健康課題であり、女性は冠動脈微小血管疾患の有病率が高くなっています。 冠動脈副循環の促進は、代替の冠動脈疾患CAD治療を提供します。 PCIやCABGなどの侵襲的介入は、冠動脈の流れを強化し、虚血性心筋への血流を回復することを目的としています。 CABG後の課題には、うつ病、不安、および生活の質に影響する要因が含まれます。 理学療法は心拍数の変動に影響を及ぼし、仮想現実の理学療法は心拍数の変動と入院滞在の両方を減らします。 心臓のリハビリテーションには、ライフスタイルの変化、機能能力の向上、早期回復のサポートが含まれます。 術前呼吸筋トレーニングは結果を改善します。 急性高強度の間隔運動と軽度の連続運動には、運動回復が回復します。 この研究では、CABG後の患者の幸福に対するコンディショニングエクササイズと抵抗インターバルトレーニング効果を比較しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

無作為化臨床試験は、グジュランワラの地区本部（DHQ）の理学療法部門で実施され、非確立性の利便性サンプリング技術を採用しています。 この研究の目的は、40〜55歳の個人を含めることを目指しています。 フェーズIV心臓リハビリテーションの参加者。 排除基準には、女性と男性の両方が含まれます。物理的プロトコルを含む別の臨床試験を受けた個人が関与します。 過去3か月で週に150分以上の運動の定期的な練習。 低補償心臓故障。 さらなる除外には、過去6か月以内に急性心筋梗塞または心臓手術を受けた個人、重度の弁膜疾患、制御されていない心臓の不整脈、非対称セプタル肥大性心筋症を伴う、流出経路における動的な閉塞を伴う非対称肥大性心筋症、筋肉骨格障害の障害障害の障害障害障害の障害の完了と研究プロトコルの順守。 グループAにはコンディショニングエクササイズプロトコルが与えられ、他のグループBには抵抗インターバルトレーニングが与えられます。 6週間前後の改善の違いが文書化され、比較されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Gujrānwāla、Punjab、パキスタン、52250
        • Cheema Heart complex, Hospital Gujranwala

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 40〜55歳
  • 輪郭後動脈バイパス移植片（CABG）患者は、女性と雄の両方が含まれていました
  • ニューヨークハート協会基準IV
  • 血行動態的に安定した患者

除外基準：

  • ニューヨークハート協会の基準IIIII IIIに落ちる。
  • ヘモグロビン<9 g/dl;
  • 下肢の末梢または血管の問題を抱える患者、
  • 認知障害および/または精神障害;
  • 併存疾患を制限する運動（主に整形外科、神経学的状態）
  • 身体トレーニングプロトコルを含む別の臨床試験への登録。
  • 参加する気がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：コンディショニングエクササイズグループ
静止した自転車とトレッドミルでの有酸素運動のセッションの間に休憩間隔を含む有酸素インターバルトレーニング（AIT）がコントロールグループに投与されました。 10分間のウォームアップ、またはHRの最大50％〜60％がプログラムに先行していました。 参加者は、よくテストされたパフォーマンスを完了します。 基本的なパラメーターは、結果測定ツールを介して収集されます。 6週間前後の改善の違いが文書化され、比較されます。
他の：コンディショニングエクササイズ/好気性インターバルトレーニング
静止した自転車とトレッドミルでの有酸素運動のセッションの間に休憩間隔を含む有酸素インターバルトレーニング（AIT）がコントロールグループに投与されました。 10分間のウォームアップ、またはHRの最大50％〜60％がプログラムに先行していました。 次のアクティビティラウンドは、60％から85％のTHRのトレッドミルで走る6 x 6分間隔のサイクリングとウォーキング/上り坂で構成され、3分間の休憩/回復で分離されました。 セッションに続いて、10〜15分のクールダウン期間が続きました。
実験的：抵抗インターバルトレーニンググループ
輪郭後動脈バイパスグラフト（CABG）患者の抵抗インターバルトレーニングには、慎重に検討する必要があり、心臓リハビリテーションの専門家や理学療法士などの医療専門家の監督の下で実施する必要があります。 心臓手術から回復している個人向けの運動プログラムは、全体的な健康、病歴、現在のフィットネスレベルを考慮して、特定のニーズに合わせて調整する必要があります。 運動プログラムを開始する前に、医療提供者からクリアランスを取得することが不可欠です。 トレーニングは合計で30〜40分続きました。 トレーニングの負荷に合うために、抵抗と強度が徐々に上昇しました。 6週間、この監視されたトレーニングプログラムは、別の日に週に3回遵守されました。 6週間前後の改善の違いが文書化され、比較されます。
他の：抵抗インターバルトレーニング
輪郭後動脈バイパスグラフト（CABG）患者の抵抗インターバルトレーニングには、慎重に検討する必要があり、心臓リハビリテーションの専門家や理学療法士などの医療専門家の監督の下で実施する必要があります。 心臓手術から回復している個人向けの運動プログラムは、全体的な健康、病歴、現在のフィットネスレベルを考慮して、特定のニーズに合わせて調整する必要があります。 運動プログラムを開始する前に、医療提供者からクリアランスを取得することが不可欠です。 トレーニングは合計で30〜40分続きました。 トレーニングの負荷に合うために、抵抗と強度が徐々に上昇しました。 6週間、この監視されたトレーニングプログラムは、別の日に週に3回遵守されました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF-36アンケート
時間枠：6週間
36項目の短いフォーム調査（SF-36）は、生活の質、十分に研究され、自己報告された健康の尺度によく使用される結果測定手段です。 それは、生活の質の客観的な尺度のために、医療結果研究と呼ばれる研究に由来しています。 36項目の短いフォーム調査（SF-36）が使用されます。これは、8つの健康領域をカバーする自己報告の健康の尺度です。
6週間
6分間のウォークテスト
時間枠：6週間
6分間のウォークテスト（6MWT）は、指定された時間内に歩く距離を測定し、機能的な運動レベルを反映するために、心肺のフィットネスに使用されます。 一次測定は徒歩距離6分（6MWD）ですが、6MWTの間に、患者の血液酸素飽和度と運動中の呼吸困難の知覚についても収集することができます。 6MWTを実施するときは、患者と一緒に歩いておらず、患者が補足酸素を運んだり引ったり引用したりするのを助けないでください。 患者は、他の患者ではなく、一人で歩く必要があります。 患者が速度および/または勾配を調整するトレッドミルを使用しないでください。 楕円形または円形のトラックを使用しないでください。 歩く距離の増加は、基本的なモビリティの改善を示しています。 トレーニング後、患者の状態に「実際の」変化が確実に変化するように、6分間のウォークテストで少なくとも45mの違いを観察する必要があります
6週間
30秒のスタンドチェア
時間枠：6週間
持久力の場合、座り方（STS）テストでは、特定の時間（30秒、1分、または5回の繰り返し）で椅子から立ち上がることができる回数を測定します。 30秒のSIT To Standテストは、30秒の椅子スタンドテスト（30CST）としても知られており、最初は成人の脚の強度と持久力をテストするために設計されていました。 スコアは、30秒以内のスタンドの総数です（30秒の終わりにフルスタンドとしてカウントされます）。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Qurat ul Ain、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月9日

一次修了 (実際)

2024年5月30日

研究の完了 (実際)

2025年1月15日

試験登録日

最初に提出

2025年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月24日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/24/0322 Rubab

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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