Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений на кондиционирование и интервальные тренировки устойчивости на пациентов после CABG.

24 февраля 2025 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение между упражнениями по кондиционированию и интервалами устойчивости по качеству жизни, кардиореспираторной пригодности и выносливостью у пациентов с пост-музыкой

Коронарная болезнь артерий (CAD) является глобальной проблемой здоровья, на которую влияет диабет, гипертония и психосоциальный стресс, причем женщины имеют более высокую распространенность коронарных микрососудистых заболеваний. Продвижение коронарного коллатерального кровообращения предлагает альтернативное лечение ИБС -болезнью коронарной артерии. Инвазивные вмешательства, такие как PCI и CABG, направлены на усиление коронарного потока, восстановление кровотока к ишемическому миокарду. Проблемы после CABG включают депрессию, беспокойство и факторы, влияющие на качество жизни. Физиотерапия влияет на изменчивость сердечного ритма, при этом физиотерапия виртуальной реальностью снижает как изменчивость сердечного ритма, так и пребывание в больнице. Реабилитация сердца включает в себя изменения образа жизни, повышение функциональной способности и поддержку раннего восстановления. Предоперационная тренировка дыхательных мышц улучшает результаты. Острые высокоинтенсивные интервальные упражнения и легкое непрерывное упражнение по физическим упражнениям. Это исследование сравнивает кондиционирующие упражнения и интервальные тренировки устойчивости на благосостояние пациентов с пост-кабинкой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рандомизированное клиническое исследование будет проводиться в отделе физической терапии в окружном штаб-квартире (DHQ) в Гуджранвала, используя методику удобного отбора проб. Исследование направлено на включение людей в возрасте 40-55 лет. Участники реабилитации сердца IV фазы. Как женщины, так и мужчины будут включены. Критерии эксклюзии участвуют людей с другим клиническим испытанием, связанным с физическими протоколами. Регулярная практика физических упражнений составляет более 150 минут в неделю за последние 3 месяца. Декомпенсированная сердечная недостаточность. Дальнейшие исключения охватывают людей, у которых был острый инфаркт миокарда или сердечную хирургию в течение последних 6 месяцев, тяжелые клапаны сердечных заболеваний, неконтролируемые сердечные аритмии, асимметричная септальная гипертрофическая кардиомиопатия с динамическим препятствием на пути к всплеску, когнитивно -преодоленные коамируемые и преодолевающие когнитивные когнитивные и поджары к оспариванию когнитивных и преодолевающих заболеваний и нарушают утомление когнитивных и преувеличенных когнитивных заболеваний, а также нарушают когнитивные и преодолевающие. Протокол изучения. Группе А будет предоставлен протокол упражнений по кондиционированию, в то время как другой группе B будет проводиться интервальная тренировка сопротивления. Разница в улучшении до и через 6 недель будет задокументирована и сравнена.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Пакистан, 52250
        • Cheema Heart complex, Hospital Gujranwala

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 40-55 лет
  • Пациенты с посткоронарной артерией (CABG) пациенты с женщинами и мужчинами были включены
  • Критерии кардиологической ассоциации Нью -Йорка IV
  • Гемодинамически стабильный пациент

Критерии исключения:

  • Падение в Нью -Йоркской кардиологической ассоциации II III;
  • Гемоглобин <9 г/дл;
  • Пациенты с периферическими или сосудистыми проблемами нижней конечности,
  • Когнитивные и/или психические расстройства;
  • Упражнения ограничивают сопутствующие заболевания (в первую очередь ортопедическое, неврологическое состояние)
  • Зачисление в другое клиническое испытание с участием протоколов физической подготовки.
  • Не желая участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кондиционирующая группа упражнений
Аэробные интервальные тренировки (AIT), которая включала интервалы отдыха между сеансами аэробной активности на стационарном велосипеде и беговой дорожке, вводили в контрольную группу. 10-минутная прогрева, или максимум от 50% до 60% от ЧСС, предшествовала программе. Участники завершат хорошо проверенную выступление. Основные параметры будут собираться через инструмент измерения результата. Разница в улучшении до и через 6 недель будет задокументирована и сравнена.
Другой: Упражнения для кондиционирования/ аэробные интервальные тренировки
Аэробные интервальные тренировки (AIT), которая включала интервалы отдыха между сеансами аэробной активности на стационарном велосипеде и беговой дорожке, вводили в контрольную группу. 10-минутная прогрева, или максимум от 50% до 60% от ЧСС, предшествовала программе. Следующий раунд активности состоял из шести X шестиминутных интервалов езды на велосипеде и ходьбы/подъема на беговой дорожке с 60% до 85% Thr, разделенных на три минуты отдыха/восстановления. За сеансом последовал период за десять-пятнадцать минут.
Экспериментальный: Учебная группа по интервалу сопротивления
Интервальное обучение устойчивости для пациентов с посткоронарной артерией обходной артерии (CABG) требует тщательного рассмотрения и должно проводиться под наблюдением работников здравоохранения, таких как специалисты по реабилитации сердца или физиотерапевты. Программы упражнений для людей, выздоравливающих после хирургии сердца, должны быть адаптированы к их конкретным потребностям, принимая во внимание их общее здоровье, историю болезни и текущий уровень физической подготовки. Прежде чем начать любую программу упражнений, важно получить разрешение от поставщика медицинских услуг. Тренировка длилась от тридцати до сорока минут. Чтобы соответствовать тренировочной нагрузке, сопротивление и интенсивность постепенно повышались. В течение шести недель эта контролируемая учебная программа была соблюдена три раза в неделю в альтернативные дни. Разница в улучшении до и через 6 недель будет задокументирована и сравнена.
Другой: Интервал сопротивления
Интервальное обучение устойчивости для пациентов с посткоронарной артерией обходной артерии (CABG) требует тщательного рассмотрения и должно проводиться под наблюдением работников здравоохранения, таких как специалисты по реабилитации сердца или физиотерапевты. Программы упражнений для людей, выздоравливающих после хирургии сердца, должны быть адаптированы к их конкретным потребностям, принимая во внимание их общее здоровье, историю болезни и текущий уровень физической подготовки. Прежде чем начать любую программу упражнений, важно получить разрешение от поставщика медицинских услуг. Тренировка длилась от тридцати до сорока минут. Чтобы соответствовать тренировочной нагрузке, сопротивление и интенсивность постепенно повышались. В течение шести недель эта контролируемая учебная программа соблюдалась три раза в неделю в альтернативные дни

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета SF-36
Временное ограничение: 6 недель
Обследование коротких форм 36 пунктов (SF-36)-это инструмент показателя результатов, который часто используется для качества жизни, хорошо изученной, самооценки показателя здоровья. Он связан с исследованием, которое называется исследование медицинских результатов для объективной меры качества жизни. Будет использоваться обследование коротких форм 36 пунктов (SF-36), которое является самооценкой мерой здоровья, которая охватывает восемь областей здоровья.
6 недель
6-минутный тест ходьбы
Временное ограничение: 6 недель
6-минутный тест ходьбы (6 МВт) будет использоваться для кардиореспираторной пригодности, для измерения расстояния, пройденного в указанное время и отразить функциональный уровень упражнений. Первичное измерение-6-минутное расстояние ходьбы (6 МВт), но во время данных 6 МВт также можно собрать о насыщении кислородом в крови пациента и восприятии одышки во время усиления. При проведении 6 МВт не ходят с пациентом и не помогают пациенту носить или тянуть его или ее дополнительный кислород. Пациент должен ходить в одиночку, а не с другими пациентами. Не используйте беговую дорожку, на которой пациент регулирует скорость и/или наклон. Не используйте овальную или круглую дорожку. Увеличение пройденного расстояния указывает на улучшение базовой подвижности. После обучения разница не менее 45 млн должен быть наблюдать в течение 6 -минутного теста на прогулку, чтобы быть уверенным, что «реальное» изменение в состоянии пациента
6 недель
30-секундное подставное кресло
Временное ограничение: 6 недель
Для выносливости тест на сидячую (STS) измеряет количество раз, когда человек может встать со стула в данный момент времени (30 секунд, 1 минута или 5 повторений). Тест на 30 секунд SIT to Stand также известен как 30 -секундный тест на стул (30CST), первоначально был разработан для тестирования прочности и выносливости ног у взрослых. Оценка составляет общее количество стендов в течение 30 секунд (более чем на полпути в конце 30 секунд считается полной позицией). 30-секундная подставка стула включает в себя запись количества стендов, которые человек может заполнить за 30 секунд, а не количество времени, которое требуется, чтобы завершить предполагаемое количество повторений.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Qurat ul Ain, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/24/0322 Rubab

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнения для кондиционирования/ аэробные интервальные тренировки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burundi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться