Chuvashia不適切な処方研究 (CHIP)
これは、外来レジストリに基づく横断的研究です。
すべての医学療法は、この医薬品の使用に関する公式に承認された指示に従って、基準プロンプトとビールに従って、不適切な処方のものを評価するために登録されます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cheboksary、ロシア連邦
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
これは、外来レジストリに基づく横断的研究です。
すべての医学療法は、この医薬品の使用に関する公式に承認された指示に従って、基準プロンプトとビールに従って、不適切な処方のものを評価するために登録されます。
説明
包含基準：
- 50歳以上の年齢、多発性、署名された患者のインフォームドコンセント
除外基準：
- 50歳未満、精神疾患の存在、5年前に検出された腫瘍疾患、包含の6か月以内に急性心血管病理学。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不適切な薬物処方の頻度
時間枠：ベースラインで評価されます
|
不十分な用量で薬を繰り返して、間違った頻度と治療期間が間違っているため、臨床的兆候の存在下で潜在的に効果的な薬物を処方できなかったため、自己管理は非合理的な治療と見なされ、エンドポイントとして評価されました。 また、基準プロンプトとビールに従って、薬物相互作用だけでなく、併用病理学の過程に悪影響を与える可能性が高い処方薬も含まれます。 |
ベースラインで評価されます
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Sergey Martsevich, M.D., Professor、National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月12日
一次修了 (実際)
2024年8月7日
研究の完了 (実際)
2024年8月7日
試験登録日
最初に提出
2025年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月20日
最初の投稿 (実際)
2025年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月7日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。