Chuvashia sopimaton määräystutkimus (CHIP)
lauantai 7. kesäkuuta 2025 päivittänyt: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Tämä on poikkileikkaustutkimus, joka perustuu avohoidon rekisteriin.
Kaikki lääketieteelliset terapiat rekisteröidään sopimattomien määräysten arvioimiseksi kriteerien ja oluiden mukaisesti, myös virallisesti hyväksyttyjen ohjeiden mukaisesti tämän lääketieteellisen tuotteen käyttöä varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cheboksary, Venäjän federaatio
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä on poikkileikkaustutkimus, joka perustuu avohoidon rekisteriin.
Kaikki lääketieteelliset terapiat rekisteröidään sopimattomien määräysten arvioimiseksi kriteerien ja oluiden mukaisesti, myös virallisesti hyväksyttyjen ohjeiden mukaisesti tämän lääketieteellisen tuotteen käyttöä varten.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä> 50 -vuotias, monorbiditeetti, allekirjoitettu potilaiden tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <50 vuotta, mielisairauksien läsnäolo, onkologiset sairaudet, jotka havaittiin alle viisi vuotta sitten, akuutti sydän- ja verisuonipatologia 6 kuukauden kuluessa ennen sisällyttämistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sopimattomien lääkkeiden reseptien tiheys
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
|
Lääkkeiden määräämistä riittämättömällä annoksella, väärällä taajuudella ja väärällä hoidon kestolla, potentiaalisesti tehokkaan lääkkeen määräämättä jättäminen kliinisten indikaatioiden läsnä ollessa, itsesäätöä pidettiin irrationaalisessa hoidossa ja arvioitiin päätepisteeksi. Se sisältää myös lääkkeiden määräämisen, joilla on todennäköisesti kielteisiä vaikutuksia samanaikaisen patologian, samoin kuin lääkkeiden vuorovaikutuksiin kriteerien ja oluiden mukaisesti. |
Arvioitu lähtötilanteessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 06-07/23
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .