Chuvashia ongepast voorschrijvende studie (CHIP)
7 juni 2025 bijgewerkt door: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Dit is een transversaal onderzoek op basis van een polikliniek.
Alle medische therapie zal worden geregistreerd om ongepast voorschrijven te beoordelen, in overeenstemming met de criteria -prompt en bieren, ook in overeenstemming met de officieel goedgekeurde instructies voor het gebruik van dit medicinale product.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cheboksary, Russische Federatie
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Dit is een transversaal onderzoek op basis van een polikliniek.
Alle medische therapie zal worden geregistreerd om ongepast voorschrijven te beoordelen, in overeenstemming met de criteria -prompt en bieren, ook in overeenstemming met de officieel goedgekeurde instructies voor het gebruik van dit medicinale product.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd> 50 jaar oud, multimorbiditeit, ondertekende de geïnformeerde toestemming van patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd <50 jaar, aanwezigheid van psychische aandoeningen, oncologische ziekten die minder dan 5 jaar geleden werden gedetecteerd, acute cardiovasculaire pathologie binnen 6 maanden voorafgaand aan de opname.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Frequentie van ongepaste geneesmiddelenrecepten
Tijdsspanne: Beoordeeld bij aanvang
|
Door medicijnen in een onvoldoende dosis, met de verkeerde frequentie en de verkeerde behandelingsduur, te beschrijven, niet een potentieel effectief medicijn voorschrijven in aanwezigheid van klinische indicaties, werd zelfmedicatie beschouwd als irrationele behandeling en werd beoordeeld als het eindpunt. Het omvat ook het voorschrijven van medicijnen die waarschijnlijk een negatief effect hebben op het verloop van de gelijktijdige pathologie, evenals interacties tussen geneesmiddelen, in overeenstemming met de criteria -prompt en bieren. |
Beoordeeld bij aanvang
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 december 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 06-07/23
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .