Chuvashia olämplig förskrivningsstudie (CHIP)
7 juni 2025 uppdaterad av: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Detta är en tvärsnittsstudie baserad på ett öppenvårdsregister.
All medicinsk terapi kommer att registreras för att bedöma olämpliga förskrivningar, i enlighet med kriterierna och öl, även i enlighet med de officiellt godkända instruktionerna för användning av denna medicinsk produkt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cheboksary, Ryska Federationen
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Detta är en tvärsnittsstudie baserad på ett öppenvårdsregister.
All medicinsk terapi kommer att registreras för att bedöma olämpliga förskrivningar, i enlighet med kriterierna och öl, även i enlighet med de officiellt godkända instruktionerna för användning av denna medicinsk produkt.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder> 50 år gammal, multimorbiditet, undertecknat patienternas informerade samtycke
Uteslutningskriterier:
- Ålder <50 år, närvaro av psykiska sjukdomar, onkologiska sjukdomar upptäckte för mindre än 5 år sedan, akut kardiovaskulär patologi inom 6 månader före inkludering.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
frekvens av olämpliga läkemedelsrecept
Tidsram: Bedömd vid baslinjen
|
Kribiska mediciner i en otillräcklig dos, med fel frekvens och fel behandlingstid, underlåtenhet att förskriva ett potentiellt effektivt läkemedel i närvaro av kliniska indikationer, betraktades självmedicinering som irrationell behandling och bedömdes som slutpunkten. Det inkluderar också förskrivning av mediciner som sannolikt kommer att ha en negativ inverkan på loppet av samtidig patologi, liksom läkemedelsinteraktioner, i enlighet med kriterierna och öl. |
Bedömd vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 december 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
7 augusti 2024
Avslutad studie (Faktisk)
7 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 06-07/23
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .