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Chuvashia 부적절한 처방 연구 (CHIP)

이것은 외래 환자 레지스트리를 기반으로 한 단면 연구입니다. 모든 의학적 치료는 기준 프롬프트 및 맥주에 따라 부적절한 처방을 평가하기 위해 등록 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cheboksary, 러시아 연방
        • Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이것은 외래 환자 레지스트리를 기반으로 한 단면 연구입니다. 모든 의학적 치료는 기준 프롬프트 및 맥주에 따라 부적절한 처방을 평가하기 위해 등록 될 것입니다.

설명

포함 기준 :

  • 50 세> 50 세, 다막 성, 환자의 사전 동의에 서명

제외 기준 :

  • 50 세 <50 세, 정신 질환의 존재, 종양 질환이 5 년 전에 발견되었으며, 포함 전 6 개월 이내에 급성 심혈관 병리학.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부적절한 약물 처방의 빈도
기간: 기준선에서 평가되었습니다

rrescribing은 부적절한 복용량으로, 잘못된 빈도 및 잘못된 치료 기간을 가진 부적절한 복용량, 임상 적응증의 존재 하에서 잠재적으로 효과적인 약물을 처방하지 못하는 경우, 자기 치료는 비이성적 인 치료로 간주되었으며 종점으로 평가되었다.

또한 기준 프롬프트 및 맥주에 따라 약물 상호 작용뿐만 아니라 동반 병리학 과정에 부정적인 영향을 미칠 수있는 처방약을 포함합니다.

기준선에서 평가되었습니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 7일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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