Étude de prescription inappropriée de Chuvashia (CHIP)
7 juin 2025 mis à jour par: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Il s'agit d'une étude transversale basée sur un registre ambulatoire.
Toute la thérapie médicale sera enregistrée afin d'évaluer les prescriptions inappropriées, conformément à l'invite des critères et aux bières, également conformément aux instructions officiellement approuvées pour l'utilisation de ce médicament.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cheboksary, Fédération Russe
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Il s'agit d'une étude transversale basée sur un registre ambulatoire.
Toute la thérapie médicale sera enregistrée afin d'évaluer les prescriptions inappropriées, conformément à l'invite des critères et aux bières, également conformément aux instructions officiellement approuvées pour l'utilisation de ce médicament.
La description
Critères d'inclusion:
- Âge> 50 ans, multimorbidité, consentement éclairé des patients signés
Critères d'exclusion:
- Âge <50 ans, présence de maladies mentales, maladies oncologiques détectées il y a moins de 5 ans, pathologie cardiovasculaire aiguë dans les 6 mois précédant l'inclusion.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fréquence des prescriptions de médicaments inappropriés
Délai: Évalué au départ
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Rescription des médicaments dans une dose inadéquate, avec la mauvaise fréquence et la mauvaise durée de traitement, le non-prescription d'un médicament potentiellement efficace en présence d'indications cliniques, l'automédication a été considérée comme un traitement irrationnel et a été évaluée comme le point final. Il comprend également la prescription de médicaments susceptibles d'avoir un effet négatif sur le cours de la pathologie concomitante, ainsi que des interactions médicamenteuses, conformément aux critères de l'invite et des bières. |
Évalué au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 décembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
7 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
7 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2025
Première publication (Réel)
25 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-07/23
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .