Chuvashia nevhodná studie předepisování (CHIP)
7. června 2025 aktualizováno: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Toto je průřezová studie založená na ambulantním registru.
Veškerá lékařská terapie bude zaregistrována s cílem posoudit nevhodné předepisování, v souladu s výzvou a pivami kritérií, také v souladu s oficiálně schválenými pokyny pro použití tohoto léčivého produktu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
300
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cheboksary, Ruská Federace
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Toto je průřezová studie založená na ambulantním registru.
Veškerá lékařská terapie bude zaregistrována s cílem posoudit nevhodné předepisování, v souladu s výzvou a pivami kritérií, také v souladu s oficiálně schválenými pokyny pro použití tohoto léčivého produktu.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk> 50 let, multimorbidita, podepsaný souhlas pacientů
Kritéria pro vyloučení:
- Věk <50 let, přítomnost duševních chorob, onkologických onemocnění detekovaných před méně než 5 lety, akutní kardiovaskulární patologie do 6 měsíců před zařazením.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
frekvence nevhodných receptů na léky
Časové okno: Posouzeno na začátku
|
Léky v nedostatečné dávce, se nesprávnou frekvencí a nesprávnou dobou léčby, neschopnost předepsat potenciálně účinný lék v přítomnosti klinických indikací, byla samoléčení považována za iracionální léčbu a byla hodnocena jako koncový bod. Zahrnuje také předepisování léků, které mají pravděpodobně negativní dopad na průběh doprovodné patologie, jakož i na interakce s léky, v souladu s výzvou a pivami kritérií. |
Posouzeno na začátku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. prosince 2023
Primární dokončení (Aktuální)
7. srpna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
7. srpna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. února 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. června 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 06-07/23
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .