Estudio de prescripción inapropiado de Chuvashia (CHIP)
7 de junio de 2025 actualizado por: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Este es un estudio transversal basado en un registro ambulatorio.
Toda la terapia médica se registrará para evaluar la prescripción inapropiada, de acuerdo con el aviso de criterios y las cervezas, también de acuerdo con las instrucciones aprobadas oficialmente para el uso de este producto medicinal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cheboksary, Federación Rusa
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este es un estudio transversal basado en un registro ambulatorio.
Toda la terapia médica se registrará para evaluar la prescripción inapropiada, de acuerdo con el aviso de criterios y las cervezas, también de acuerdo con las instrucciones aprobadas oficialmente para el uso de este producto medicinal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad> 50 años, multimorbilidad, consentimiento informado de los pacientes firmados
Criterios de exclusión:
- Edad <50 años, presencia de enfermedades mentales, enfermedades oncológicas detectadas hace menos de 5 años, patología cardiovascular aguda dentro de los 6 meses previos a la inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Frecuencia de recetas de medicamentos inapropiados
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio
|
РRescribiendo medicamentos en una dosis inadecuada, con la frecuencia incorrecta, y la duración incorrecta del tratamiento, la falta de prescribir un fármaco potencialmente efectivo en presencia de indicaciones clínicas, la automedicación se consideró un tratamiento irracional y se evaluó como el punto final. También incluye la prescripción de medicamentos que probablemente tengan un efecto negativo en el curso de la patología concomitante, así como las interacciones farmacológicas, de acuerdo con los criterios avisos y las cervezas. |
Evaluado al inicio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
7 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
7 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 06-07/23
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .