Chuvashia upassende ordinerende undersøgelse (CHIP)
7. juni 2025 opdateret af: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Dette er en tværsnitsundersøgelse baseret på et ambulant register.
Al medicinsk terapi vil blive registreret for at vurdere upassende ordinerende i overensstemmelse med kriterierne og øl, også i overensstemmelse med de officielt godkendte instruktioner til brug af dette medicinske produkt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cheboksary, Den Russiske Føderation
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Dette er en tværsnitsundersøgelse baseret på et ambulant register.
Al medicinsk terapi vil blive registreret for at vurdere upassende ordinerende i overensstemmelse med kriterierne og øl, også i overensstemmelse med de officielt godkendte instruktioner til brug af dette medicinske produkt.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder> 50 år gammel, multimorbiditet, underskrevet patienters informerede samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Alder <50 år, tilstedeværelse af psykiske sygdomme, onkologiske sygdomme opdagede for mindre end 5 år siden, akut kardiovaskulær patologi inden for 6 måneder før optagelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af upassende lægemiddelrecepter
Tidsramme: Vurderet ved baseline
|
Tilskrev medicin i en utilstrækkelig dosis, med den forkerte frekvens og den forkerte behandlingsvarighed, manglende ordinering af et potentielt effektivt lægemiddel i nærvær af kliniske indikationer blev selvmedicinering betragtet som irrationel behandling og blev vurderet som slutpunktet. Det inkluderer også ordination af medicin, der sandsynligvis vil have en negativ effekt på forløbet af samtidig patologi såvel som lægemiddelinteraktioner i overensstemmelse med kriterierne og øl. |
Vurderet ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. december 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
7. august 2024
Studieafslutning (Faktiske)
7. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 06-07/23
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Multimorbiditet, hjerte -kar -sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada