CHUVASHIA Studio di prescrizione inappropriata (CHIP)
7 giugno 2025 aggiornato da: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Questo è uno studio trasversale basato su un registro ambulatoriale.
Tutta la terapia medica sarà registrata al fine di valutare la prescrizione inappropriata, in conformità con i criteri prompt e le birre, anche in conformità con le istruzioni ufficialmente approvate per l'uso di questo prodotto medicinale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cheboksary, Federazione Russa
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo è uno studio trasversale basato su un registro ambulatoriale.
Tutta la terapia medica sarà registrata al fine di valutare la prescrizione inappropriata, in conformità con i criteri prompt e le birre, anche in conformità con le istruzioni ufficialmente approvate per l'uso di questo prodotto medicinale.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età> 50 anni, multimorbidità, consenso informato dei pazienti firmati
Criteri di esclusione:
- Età <50 anni, presenza di malattie mentali, malattie oncologiche rilevate meno di 5 anni fa, patologia cardiovascolare acuta entro 6 mesi prima dell'inclusione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Frequenza di prescrizioni di droghe inappropriate
Lasso di tempo: Valutato al basale
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Accompagnando i farmaci in una dose inadeguata, con la frequenza errata e la durata errata del trattamento, l'incapacità di prescrivere un farmaco potenzialmente efficace in presenza di indicazioni cliniche, l'auto-media è stata considerata un trattamento irrazionale ed è stata valutata come punto finale. Include anche la prescrizione di farmaci che probabilmente avranno un effetto negativo sul decorso della patologia concomitante, nonché le interazioni farmacologiche, in conformità con la prompt e le birre dei criteri. |
Valutato al basale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 dicembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
7 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
7 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 06-07/23
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .