Chuvashia Unangemessener Verschreibungsstudie (CHIP)
7. Juni 2025 aktualisiert von: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Dies ist eine Querschnittsstudie, die auf einem ambulanten Register basiert.
Alle medizinischen Therapie werden registriert, um unangemessene Verschreibungen gemäß den Kriterien -Aufforderung und Bieren zu bewerten, ebenfalls gemäß den offiziell zugelassenen Anweisungen für die Verwendung dieses medizinischen Produkts.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cheboksary, Russische Föderation
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Dies ist eine Querschnittsstudie, die auf einem ambulanten Register basiert.
Alle medizinischen Therapie werden registriert, um unangemessene Verschreibungen gemäß den Kriterien -Aufforderung und Bieren zu bewerten, ebenfalls gemäß den offiziell zugelassenen Anweisungen für die Verwendung dieses medizinischen Produkts.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter> 50 Jahre alt, Multimorbidität, signierte Einwilligung der Patienten informiert
Ausschlusskriterien:
- Alter <50 Jahre, Vorhandensein von psychischen Erkrankungen, onkologische Erkrankungen, die vor weniger als 5 Jahren festgestellt wurden, eine akute kardiovaskuläre Pathologie innerhalb von 6 Monaten vor der Aufnahme.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit unangemessener Arzneimittelrezepte
Zeitfenster: Zu Studienbeginn bewertet
|
Verschreibende Medikamente in einer unzureichenden Dosis mit der falschen Häufigkeit und der falschen Behandlungsdauer, das Versäumnis, ein potenziell wirksames Arzneimittel in Gegenwart klinischer Indikationen zu verschreiben, wurde als irrationale Behandlung angesehen und als Endpunkt bewertet. Es umfasst auch die Verschreibung von Medikamenten, die sich wahrscheinlich negativ auf den Verlauf der gleichzeitigen Pathologie sowie auf die Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln auswirken, gemäß den Kriterien -Eingabeaufforderung und Bieren. |
Zu Studienbeginn bewertet
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. August 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 06-07/23
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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