Chuvashia不合适的开处方研究 (CHIP)
这是基于门诊注册表的横断面研究。
所有药物疗法将进行注册，以根据标准提示和啤酒评估不适当的处方，还可以根据使用该药物的正式批准的说明。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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-
Cheboksary、俄罗斯联邦
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
这是基于门诊注册表的横断面研究。
所有药物疗法将进行注册，以根据标准提示和啤酒评估不适当的处方，还可以根据使用该药物的正式批准的说明。
描述
纳入标准：
- 年龄> 50岁，多发病，签署的患者的知情同意
排除标准：
- 年龄<50岁，精神疾病的存在，不到5年前检测到的肿瘤疾病，纳入前6个月内急性心血管病理。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
不适当处方的频率
大体时间：在基线时进行评估
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在剂量不足，频率错误和治疗时间错误的情况下，未能在存在临床适应症的情况下开出潜在有效的药物的情况下，将自我药物视为非理性治疗，并被评估为终点。 它还包括规定可能会根据标准提示和啤酒对伴随的病理以及药物相互作用的进程产生负面影响的药物。 |
在基线时进行评估
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Sergey Martsevich, M.D., Professor、National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月12日
初级完成 (实际的)
2024年8月7日
研究完成 (实际的)
2024年8月7日
研究注册日期
首次提交
2025年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月20日
首次发布 (实际的)
2025年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月7日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.