Chuvashia nem megfelelő vényköteles tanulmány (CHIP)
2025. június 7. frissítette: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Ez egy keresztmetszeti tanulmány, amellyel járóbeteg-nyilvántartáson alapul.
Az összes orvosi terápiát regisztrálják annak érdekében, hogy felmérjék a nem megfelelő vényköteles felírást, az utasítás és a sör kritériumainak megfelelően, a hivatalosan jóváhagyott utasításokkal összhangban e gyógyszerkészítmény felhasználására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
300
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cheboksary, Orosz Föderáció
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ez egy keresztmetszeti tanulmány, amellyel járóbeteg-nyilvántartáson alapul.
Az összes orvosi terápiát regisztrálják annak érdekében, hogy felmérjék a nem megfelelő vényköteles felírást, az utasítás és a sör kritériumainak megfelelően, a hivatalosan jóváhagyott utasításokkal összhangban e gyógyszerkészítmény felhasználására.
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Az 50 évesnél idősebb életkor, multimorbiditás, aláírta a betegek tájékozott hozzájárulását
Kizárási kritériumok:
- Az 50 év alatti életkor, a mentális betegségek jelenléte, az onkológiai betegségek kevesebb mint 5 évvel ezelőtt észleltek, akut kardiovaszkuláris patológia a beillesztést megelőző 6 hónapon belül.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A nem megfelelő gyógyszer -receptek gyakorisága
Időkeret: A kiindulási állapotban értékelve
|
A gyógyszerek nem megfelelő dózisban, rossz gyakorisággal és a kezelés helytelen időtartamával, a potenciálisan hatékony gyógyszer felírásának elmulasztása klinikai indikációk jelenlétében, az öngyógyítást irracionális kezelésnek tekintették, és végpontnak tekintették. Ez magában foglalja azokat a gyógyszereket is, amelyek valószínűleg negatív hatással vannak az egyidejű patológiára, valamint a gyógyszerkölcsönhatásokra, a Prompt és a sör kritériumainak megfelelően. |
A kiindulási állapotban értékelve
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. december 12.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. augusztus 7.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. augusztus 7.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. február 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 20.
Első közzététel (Tényleges)
2025. február 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. június 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 7.
Utolsó ellenőrzés
2025. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 06-07/23
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .