Chuvashia upassende forskrivningsstudie (CHIP)
7. juni 2025 oppdatert av: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Dette er en tverrsnittsstudie basert på et poliklinisk register.
All medisinsk terapi vil bli registrert for å vurdere upassende forskrivning, i samsvar med kriteriene og øl, også i samsvar med de offisielt godkjente instruksjonene for bruk av dette medisinproduktet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cheboksary, Den russiske føderasjonen
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Dette er en tverrsnittsstudie basert på et poliklinisk register.
All medisinsk terapi vil bli registrert for å vurdere upassende forskrivning, i samsvar med kriteriene og øl, også i samsvar med de offisielt godkjente instruksjonene for bruk av dette medisinproduktet.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder> 50 år gammel, multimorbiditet, signerte pasientenes informerte samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Alder <50 år, tilstedeværelse av psykiske sykdommer, onkologiske sykdommer oppdaget for mindre enn 5 år siden, akutt kardiovaskulær patologi innen 6 måneder før inkludering.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighet av upassende medikamentresepter
Tidsramme: Vurdert ved baseline
|
Med medisiner i en utilstrekkelig dose, med feil frekvens, og feil behandlingsvarighet, unnlatelse av å foreskrive et potensielt effektivt medikament i nærvær av kliniske indikasjoner, ble selvmedisiner ansett som irrasjonell behandling og ble vurdert som sluttpunkt. Det inkluderer også forskrivning av medisiner som sannsynligvis vil ha en negativ effekt på forløpet av samtidig patologi, så vel som medikamentinteraksjoner, i samsvar med kriteriene og øl. |
Vurdert ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. desember 2023
Primær fullføring (Faktiske)
7. august 2024
Studiet fullført (Faktiske)
7. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. februar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 06-07/23
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .