Niewłaściwe badanie przepisywania Chuvashia (CHIP)
7 czerwca 2025 zaktualizowane przez: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Jest to badanie przekrojowe oparte na rejestrze ambulatoryjnym.
Cała terapia medyczna zostaną zarejestrowane w celu oceny nieodpowiednich przepisów, zgodnie z szybkimi kryteriami i piwami, również zgodnie z oficjalnie zatwierdzonymi instrukcjami stosowania tego produktu leczniczego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cheboksary, Federacja Rosyjska
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Jest to badanie przekrojowe oparte na rejestrze ambulatoryjnym.
Cała terapia medyczna zostaną zarejestrowane w celu oceny nieodpowiednich przepisów, zgodnie z szybkimi kryteriami i piwami, również zgodnie z oficjalnie zatwierdzonymi instrukcjami stosowania tego produktu leczniczego.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek> 50 lat, wielorodzinność, podpisana świadoma zgoda pacjentów
Kryteria wykluczenia:
- Wiek <50 lat, obecność chorób psychicznych, choroby onkologiczne wykryte mniej niż 5 lat temu, ostra patologia sercowo -naczyniowa w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość niewłaściwych recept na narkotyki
Ramy czasowe: Oceniane na początku
|
Przypisanie leków w nieodpowiedniej dawce, z niewłaściwą częstotliwością i niewłaściwym czasem leczenia, brak przepisywania potencjalnie skutecznego leku w obecności wskazań klinicznych, samozachowawcze uznano za irracjonalne leczenie i oceniono za punkt końcowy. Obejmuje to również przepisywanie leków, które mogą mieć negatywny wpływ na przebieg jednoczesnej patologii, a także interakcje związane z narkotykami, zgodnie z monitorami kryteriów i piwami. |
Oceniane na początku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 06-07/23
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .