Estudo de prescrição inadequado de Chuvashia (CHIP)
7 de junho de 2025 atualizado por: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Este é um estudo transversal baseado em um registro ambulatorial.
Toda a terapia médica será registrada para avaliar a prescrição inadequada, de acordo com o prompt de critérios e as cervejas, também de acordo com as instruções oficialmente aprovadas para o uso deste medicamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cheboksary, Federação Russa
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este é um estudo transversal baseado em um registro ambulatorial.
Toda a terapia médica será registrada para avaliar a prescrição inadequada, de acordo com o prompt de critérios e as cervejas, também de acordo com as instruções oficialmente aprovadas para o uso deste medicamento.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade> 50 anos, multimorbidade, consentimento informado dos pacientes assinado
Critérios de exclusão:
- Idade <50 anos, presença de doenças mentais, doenças oncológicas detectadas há menos de 5 anos, patologia cardiovascular aguda dentro de 6 meses antes da inclusão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência de prescrições inadequadas de medicamentos
Prazo: Avaliado na linha de base
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Medicamentos de descrição em uma dose inadequada, com a frequência errada e a duração errada do tratamento, falha em prescrever um medicamento potencialmente eficaz na presença de indicações clínicas, a autodedicação foi considerada tratamento irracional e foi avaliado como o ponto final. Ele também inclui a prescrição de medicamentos que provavelmente terão um efeito negativo no curso da patologia concomitante, bem como as interações medicamentosas, de acordo com o prompt de critérios e cervejas. |
Avaliado na linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Diretor de estudo: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
7 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
7 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 06-07/23
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .