Chuvashia неподходящее прописное исследование (CHIP)
7 июня 2025 г. обновлено: National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Это перекрестное исследование, основанное на амбулаторном реестре.
Вся медикаментозная терапия будет зарегистрирована для оценки неподходящих назначений в соответствии с приглашением и пивом критериев, а также в соответствии с официально утвержденными инструкциями по использованию этого лекарственного продукта.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cheboksary, Российская Федерация
- Respublikanski Kardiologicheski Dispanser Minzdrava Chuvashii
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это перекрестное исследование, основанное на амбулаторном реестре.
Вся медикаментозная терапия будет зарегистрирована для оценки неподходящих назначений в соответствии с приглашением и пивом критериев, а также в соответствии с официально утвержденными инструкциями по использованию этого лекарственного продукта.
Описание
Критерии включения:
- Возраст> 50 лет, мультиморбидность, подписанное информированное согласие пациентов
Критерии исключения:
- Возраст <50 лет, наличие психических заболеваний, онкологические заболевания обнаруживаются менее 5 лет назад, острая сердечно -сосудистая патология в течение 6 месяцев до включения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота неподходящих рецептов лекарств
Временное ограничение: Оценивается на исходном уровне
|
Описание лекарств в неадекватной дозе, с неправильной частотой и неправильной продолжительностью лечения, неспособность назначить потенциально эффективное лекарство В присутствии клинических указаний самолечение считалось иррациональным лечением и оценивалось как конечная точка. Он также включает в себя назначение лекарств, которые, вероятно, окажут негативное влияние на ход сопутствующей патологии, а также взаимодействие лекарств, в соответствии с приглашением критериев и пивом. |
Оценивается на исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Sergey Martsevich, M.D., Professor, National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 06-07/23
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .