予防大使：SSPクライアントのネットワークでのHIVサービスの関与を促進するための介入
2026年1月27日 更新者：San Diego State University
予防大使：SSPクライアントのネットワークでのHIVサービスの関与を促進するためのHIVセルフテスト介入
米国では薬物（PWUD）を使用する人々の間では、HIV検査とサービスの摂取はまれです。
コミュニティベースのシリンジサービスプログラム（SSP）とのパートナーシップにより、このプロジェクトは、SSPベースの「予防アンバサダー」（PA）介入を開発し、HIVセルフテスト（つまり、ピアデリバリー）のHIVサービス（HIVST）を介してPWUDのHIVテストとサービスの取り込みを促進し、地元のHIVサービス情報とHIVサービスナビゲーションに照会します。
その後、PAの介入は、カリフォルニア州リバーサイド郡のHIV流行優先管轄権の終了におけるPWUD間の予備的な影響、許容性、および実現可能性を評価するために操縦されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
210
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Heather Pines
- 電話番号：619-594-2481
- メール：hpines@sdsu.edu
研究場所
-
-
California
-
San Diego、California、アメリカ、92182
- 募集
- San Diego State University
-
コンタクト：
- Heather Pines
- 電話番号：619-594-2481
- メール：hpines@sdsu.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
インデックス参加者インクルージョン基準：
- 18歳以上
- 薬物使用の報告（過去1か月）
- ソーシャルネットワークで薬物（PWUD）を使用する他の人がいる
- ネットワークに少なくとも2つのPWUDでHIV検査とサービスについて喜んで話し、それらを研究に紹介しようとします
- 英語を流fluentに話します
ピアリクルート参加者の選択基準：
- 18歳以上
- 薬物使用の報告（過去3か月）
- インデックス参加者によって採用されている（それらを募集するために使用されるクーポンを提示することによって証明）
- 英語を流fluentに話します
除外基準：
- PA介入の開発に関連する形成研究活動に参加した人は、参加する資格がありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：予防大使
|
予防用品と地元のサービスと情報の提供と、PWUD（HIVST）キットを配布するPWUDの能力を構築するためのトレーニングと、ソーシャルネットワークの他のPWUDへの情報と紹介を備えたHIVテストとPWUD間のHIVサービスエンゲージメントを促進します。
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他の：SSP標準ケア
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予防用品の提供と地元のサービスに関する情報。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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HIV検査（過去3か月）
時間枠：3か月のフォローアップ
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調査を通じて自己報告され、医療記録から抽象化されています
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3か月のフォローアップ
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PREP/HIVケアへのリンク（過去3か月）
時間枠：3か月のフォローアップ
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調査を通じて自己報告され、医療記録から抽象化されています
|
3か月のフォローアップ
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準備/アートの取り込み（過去3か月）
時間枠：3か月のフォローアップ
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調査を通じて自己報告され、医療記録から抽象化されています
|
3か月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PA受容性（ピアリクルート参加者）
時間枠：ベースライン
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調査で自己報告されます
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ベースライン
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PA受容性（インデックス参加者）
時間枠：3か月のフォローアップ
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調査で自己報告されます
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3か月のフォローアップ
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PAの実現可能性（ピアリクルート参加者）
時間枠：ベースライン
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調査で自己報告されます
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ベースライン
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PAの実現可能性（インデックス参加者）
時間枠：3か月のフォローアップ
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調査で自己報告されます
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3か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Heather A Pines、San Diego State University
- 主任研究者：Angela R Bazzi、University of California, San Diego
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月3日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月21日
最初の投稿 (実際)
2025年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月27日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HS-2023-0051
- R34DA058389 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者からの書面による要求を確認すると、識別されたデータが利用可能になります。
IPD 共有時間枠
研究の主要な調査結果の公開から約6か月後。
IPD 共有アクセス基準
識別されたデータの研究者からのリクエストは、研究チーム（複数の主任研究者と共同調査員）によってレビューされます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。