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예방 대사 : SSP 클라이언트 네트워크에서 HIV 서비스 참여를 촉진하기위한 중재

2026년 1월 27일 업데이트: San Diego State University

예방 대사 : SSP 고객 네트워크에서 HIV 서비스 참여를 촉진하기위한 HIV 자체 테스트 중재

HIV 검사 및 서비스 섭취는 미국에서 약물 (PWUD)을 사용하는 사람들에게 드물다. 커뮤니티 기반 주사기 서비스 프로그램 (SSP)과의 파트너십을 통해이 프로젝트는 SSP 기반 "예방 대사"(PA) 중재를 개발하여 지역 HIV 서비스 (HIVST)의 HIV 자체 테스트 (HIVST) 키트 (I.)의 HIV 서비스 내역에 대한 2 차 배포 (즉, 동료 전달)를 통해 PWUD 간의 HIV 테스트 및 서비스 흡수를 촉진 할 것입니다. pwud). 그런 다음 PA 개입은 캘리포니아 리버 사이드 카운티의 HIV 전염병 우선 순위 관할권을 종식시킬 때 PWUD 간의 예비 효과, 수용 가능성 및 타당성을 평가하기 위해 시범 운영 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

210

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Heather Pines
  • 전화번호: 619-594-2481
  • 이메일: hpines@sdsu.edu

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Diego, California, 미국, 92182
        • 모병
        • San Diego State University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

인덱스 참가자 포함 기준 :

  • 18 세 이상 또는 동일합니다
  • 약물 사용보고 (지난 달)
  • 소셜 네트워크에서 마약 (PWUD)을 사용하는 다른 사람들이
  • 네트워크에서 최소 2 개의 PWUD로 HIV 테스트 및 서비스에 대해 기꺼이 이야기하고 연구에 참조하려고합니다.
  • 유창하게 영어를 말하십시오

동료 소독 참가자 포함 기준 :

  • 18 세 이상 또는 동일합니다
  • 약물 사용보고 (지난 3 개월)
  • 인덱스 참가자에 의해 채용 됨 (쿠폰을 모집하는 데 사용되는 쿠폰을 제시함으로써 입증됨)
  • 유창하게 영어를 말하십시오

제외 기준 :

- PA 개입과 관련된 형성 연구 활동에 참여한 사람은 참여할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 예방 대사
행동: 예방 대사
지역 서비스에 대한 예방 용품 및 정보 및 정보 및 교육 교육을위한 교육 교육을위한 HIV 자체 테스트 (HIVST) 키트를 배포하여 정보를 제공하고 소셜 네트워크의 다른 PWUD에 대한 추천 및 PWUD 간의 HIV 검사 및 HIV 서비스 참여를 촉진합니다.
다른: SSP 표준 관리
행동: SSP 표준 관리
지역 서비스에 대한 예방 용품 및 정보 제공.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIV 검사 (지난 3 개월)
기간: 3 개월 후속 조치
설문 조사를 통해 자체보고하고 의료 기록에서 추상화되었습니다
3 개월 후속 조치
Prep/HIV Care에 연결 (지난 3 개월)
기간: 3 개월 후속 조치
설문 조사를 통해 자체보고하고 의료 기록에서 추상화되었습니다
3 개월 후속 조치
Prep/Art 흡수 (지난 3 개월)
기간: 3 개월 후속 조치
설문 조사를 통해 자체보고하고 의료 기록에서 추상화되었습니다
3 개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PA 수용 가능성 (피어 레코 루트 참가자)
기간: 기준선
설문 조사를 통해 자체보고
기준선
PA 수용 가능성 (인덱스 참가자)
기간: 3 개월 후속 조치
설문 조사를 통해 자체보고
3 개월 후속 조치
PA 가능성 (Peer-Recruit 참가자)
기간: 기준선
설문 조사를 통해 자체보고
기준선
PA 타당성 (인덱스 참가자)
기간: 3 개월 후속 조치
설문 조사를 통해 자체보고
3 개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

San Diego State University

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
University of California, San Diego
University of California, Riverside
Dap Health

수사관

  • 수석 연구원: Heather A Pines, San Diego State University
  • 수석 연구원: Angela R Bazzi, University of California, San Diego

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 3일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HS-2023-0051
  • R34DA058389 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

비 식별 데이터는 연구원의 서면 요청을 검토 할 때 제공됩니다.

IPD 공유 기간

연구의 주요 결과가 발표 된 지 약 6 개월 후.

IPD 공유 액세스 기준

비 식별 데이터에 대한 연구원의 요청은 연구팀 (여러 교장 조사관 및 공동 조사관)이 검토 할 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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