预防大使：促进SSP客户网络中艾滋病毒服务参与的干预措施
2026年1月27日 更新者：San Diego State University
预防大使：艾滋病毒自我测试干预措施，以促进SSP客户网络中的艾滋病毒服务参与
在美国使用毒品（PWUD）的人中，艾滋病毒测试和服务的吸收很少见。
In partnership with a community-based syringe service program (SSP), this project will develop the SSP-based "Prevention Ambassadors" (PA) intervention to promote HIV testing and service uptake among PWUD via the secondary distribution (i.e., peer delivery) of HIV self-testing (HIVST) kits with local HIV service information and referrals to HIV service navigation in the social networks of SSP clients (i.e., PWUD).
然后，将对PA干预进行试验，以评估其在加利福尼亚州河滨县的HIV流行病优先管辖权结束的PWUD中的初步影响，可接受性和可行性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
210
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Heather Pines
- 电话号码：619-594-2481
- 邮箱：hpines@sdsu.edu
学习地点
-
-
California
-
San Diego、California、美国、92182
- 招聘中
- San Diego State University
-
接触：
- Heather Pines
- 电话号码：619-594-2481
- 邮箱：hpines@sdsu.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
索引参与者纳入标准：
- 大于或等于18岁
- 报告毒品使用（过去一个月）
- 在社交网络中有其他使用毒品（PWUD）的人
- 愿意在其网络中与至少2个PWUD谈论艾滋病毒测试和服务，并试图将其推荐给研究
- 流利的英语
同行参与者的纳入标准：
- 大于或等于18岁
- 报告毒品使用（过去3个月）
- 被指数参与者招募（通过介绍用于招募它们的优惠券可以证明）
- 流利的英语
排除标准：
- 参与与PA干预发展有关的形成性研究活动的人将没有资格参加。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：预防大使
|
提供有关本地服务的预防用品和信息以及培训的培训，以建立PWUD的能力，以分发艾滋病毒自我测试（HIVST）套件，并在其社交网络中向其他PWUD转介，以在PWUD中促进HIV测试和HIV服务参与。
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其他：SSP护理标准
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提供预防用品和有关当地服务的信息。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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HIV测试（过去3个月）
大体时间：3个月的随访
|
通过调查自我报告并从病历中抽象
|
3个月的随访
|
|
与PREP/HIV护理的联系（过去3个月）
大体时间：3个月的随访
|
通过调查自我报告并从病历中抽象
|
3个月的随访
|
|
准备/艺术吸收（过去3个月）
大体时间：3个月的随访
|
通过调查自我报告并从病历中抽象
|
3个月的随访
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
PA可接受性（同伴录取参与者）
大体时间：基线
|
通过调查自我报告
|
基线
|
|
PA可接受性（指数参与者）
大体时间：3个月的随访
|
通过调查自我报告
|
3个月的随访
|
|
PA可行性（同行参与者）
大体时间：基线
|
通过调查自我报告
|
基线
|
|
可行性（指数参与者）
大体时间：3个月的随访
|
通过调查自我报告
|
3个月的随访
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Heather A Pines、San Diego State University
- 首席研究员：Angela R Bazzi、University of California, San Diego
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月3日
初级完成 (估计的)
2026年7月1日
研究完成 (估计的)
2027年2月1日
研究注册日期
首次提交
2025年2月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月21日
首次发布 (实际的)
2025年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月27日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HS-2023-0051
- R34DA058389 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在审查研究人员的书面请求后，将提供去识别的数据。
IPD 共享时间框架
该研究的主要发现发表大约6个月后。
IPD 共享访问标准
研究人员将由研究团队（多个主要研究人员和共同投资者）审查研究人员的请求。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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